Effects of a Qi Gong Program on Dissociative Symptoms in Patients Who Have Experienced Childhood Trauma: a Randomized Controlled Trial (Qi-T) (Qi-T)
22 de junho de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Effects of a Qi Gong Program on Dissociative Symptoms in Patients Who Have Experienced Childhood Trauma: a Randomized Controlled Trial
The goal of this clinical trial is to evaluate whether participation in 12 Qi Gong sessions (intervention group), compared with usual care without Qi Gong (control group), reduces dissociative symptoms, as measured by the Dissociative Experience Scale-II (DES-II), between T0 and T1, in outpatients hospitalized for psychiatric disorders related to aversive experiences during childhood.
The main questions it aims to answer are:
- a) To assess whether participation in the Qi Gong program leads to a reduction in symptoms related to complex trauma, b) To assess whether participation in the Qi Gong program leads to an increase in the level of mindfulness c) To explore whether the effect of the Qi Gong program on reducing dissociative symptoms varies according to participants' baseline level of dissociation (Dissociative Experiences Scale-II ) d) To explore whether the effect of the Qi Gong program on reducing dissociative symptoms is sustained over time e) To explore the experiences of patients who participated in the Qi Gong sessions following the intervention.
This is a randomized controlled trial with parallel groups:
- Intervention group: participation in 12 Qi Gong sessions led by a trained professional, in addition to standard care
- Control group: standard care, without access to Qi Gong sessions during the study period.
Participants will be required to:
- complete 3 questionnaires (DES-II, ITQ, MAAS)
- attend one Qi Gong session per week for 12 weeks (including a group debriefing) or receive standard care at a medical-psychological center (without Qi Gong)
- complete the same questionnaires (DES-II, ITQ, MAAS) after the 12 weeks
- complete the DES-II questionnaire 2 months later
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Olivier Martinez, Mr
- Número de telefone: 0262 262570169
- E-mail: olivier.martinez@chu-reunion.fr
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older
- A score above the 10th percentile on the Dissociative Experience Scale-II (DES-II)
- A score above 2 on the ACE scale (Adverse Childhood Experiences by Felitti et al., 1998)
- A medical certificate attesting to the participant's fitness to practice Qigong
- A person enrolled in or receiving benefits from a social security program
- Free, informed, and written consent signed by the participant and the investigator (no later than the day of enrollment and prior to any examination required by the study).
Exclusion Criteria:
- In a suicidal crisis
- In a hallucinatory crisis
- Experiencing a major depressive episode
- Unstabilized
- Pregnant women
- Those who do not understand French
- Under guardianship or conservatorship
- Under judicial protection
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Qi-gong
One Qi Gong session per week for 12 weeks, in groups of six, led by a certified professional.
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1 Qi Gong session per week for 12 weeks
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Sem intervenção: Routine Care (without Qi Gong)
Routine care at a medical-psychological center (appointments with psychologists, doctors, and registered nurses scheduled as part of standard care), excluding participation in Qi Gong sessions
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Reduction in dissociative symptoms
Prazo: 3 months after enrollment
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Symptoms of dissociation, as measured by the Dissociative Experiences Scale-II (DES-II), will be compared between the intervention group (Qi Gong sessions) and the control group (usual care without Qi Gong).
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3 months after enrollment
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To assess whether participation in the Qi-Gong program leads to a reduction in symptoms related to complex trauma
Prazo: 3 months after enrollment
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Change in mean ITQ scores between T1 and T0 (T1-T0); this change will be calculated for each participant.
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3 months after enrollment
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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To assess whether participation in the Qigong program leads to an increase in the level of mindfulness
Prazo: 3 months after enrollement
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Change in mean MAAS scores between T1 and T0 (T1-T0); this change will be calculated for each participant.
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3 months after enrollement
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To investigate whether the effect of the Qigong program on reducing dissociative symptoms varies depending on participants' initial level of dissociation
Prazo: 3 months after enrollment
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Change in the mean DES-II score between T1 and T0 (T1-T0), according to the baseline level of dissociation, as measured by the DES-II.
This change will be calculated for each participant.
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3 months after enrollment
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To investigate whether the effect of the Qigong program on reducing dissociative symptoms persists over time
Prazo: 5 months after enrollement
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Change in the mean DES-II score between T2 and T1 (T2 - T1).
This change will be calculated for each participant.
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5 months after enrollement
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To explore the experiences of patients who participated in Qi Gong sessions following the intervention.
Prazo: 3 month after enrollment
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The experiences of patients who participated in Qi Gong sessions were assessed through focus groups held after each Qi Gong session, in the form of a debriefing,
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3 month after enrollment
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2029
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
26 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025/RUN/0030
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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