Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of a Qi Gong Program on Dissociative Symptoms in Patients Who Have Experienced Childhood Trauma: a Randomized Controlled Trial (Qi-T) (Qi-T)

22 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Effects of a Qi Gong Program on Dissociative Symptoms in Patients Who Have Experienced Childhood Trauma: a Randomized Controlled Trial

The goal of this clinical trial is to evaluate whether participation in 12 Qi Gong sessions (intervention group), compared with usual care without Qi Gong (control group), reduces dissociative symptoms, as measured by the Dissociative Experience Scale-II (DES-II), between T0 and T1, in outpatients hospitalized for psychiatric disorders related to aversive experiences during childhood.

The main questions it aims to answer are:

- a) To assess whether participation in the Qi Gong program leads to a reduction in symptoms related to complex trauma, b) To assess whether participation in the Qi Gong program leads to an increase in the level of mindfulness c) To explore whether the effect of the Qi Gong program on reducing dissociative symptoms varies according to participants' baseline level of dissociation (Dissociative Experiences Scale-II ) d) To explore whether the effect of the Qi Gong program on reducing dissociative symptoms is sustained over time e) To explore the experiences of patients who participated in the Qi Gong sessions following the intervention.

This is a randomized controlled trial with parallel groups:

  • Intervention group: participation in 12 Qi Gong sessions led by a trained professional, in addition to standard care
  • Control group: standard care, without access to Qi Gong sessions during the study period.

Participants will be required to:

  • complete 3 questionnaires (DES-II, ITQ, MAAS)
  • attend one Qi Gong session per week for 12 weeks (including a group debriefing) or receive standard care at a medical-psychological center (without Qi Gong)
  • complete the same questionnaires (DES-II, ITQ, MAAS) after the 12 weeks
  • complete the DES-II questionnaire 2 months later

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older
  • A score above the 10th percentile on the Dissociative Experience Scale-II (DES-II)
  • A score above 2 on the ACE scale (Adverse Childhood Experiences by Felitti et al., 1998)
  • A medical certificate attesting to the participant's fitness to practice Qigong
  • A person enrolled in or receiving benefits from a social security program
  • Free, informed, and written consent signed by the participant and the investigator (no later than the day of enrollment and prior to any examination required by the study).

Exclusion Criteria:

  • In a suicidal crisis
  • In a hallucinatory crisis
  • Experiencing a major depressive episode
  • Unstabilized
  • Pregnant women
  • Those who do not understand French
  • Under guardianship or conservatorship
  • Under judicial protection

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Qi-gong
One Qi Gong session per week for 12 weeks, in groups of six, led by a certified professional.
Inny: Qi-Gong
1 Qi Gong session per week for 12 weeks
Brak interwencji: Routine Care (without Qi Gong)
Routine care at a medical-psychological center (appointments with psychologists, doctors, and registered nurses scheduled as part of standard care), excluding participation in Qi Gong sessions

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Reduction in dissociative symptoms
Ramy czasowe: 3 months after enrollment
Symptoms of dissociation, as measured by the Dissociative Experiences Scale-II (DES-II), will be compared between the intervention group (Qi Gong sessions) and the control group (usual care without Qi Gong).
3 months after enrollment
To assess whether participation in the Qi-Gong program leads to a reduction in symptoms related to complex trauma
Ramy czasowe: 3 months after enrollment
Change in mean ITQ scores between T1 and T0 (T1-T0); this change will be calculated for each participant.
3 months after enrollment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
To assess whether participation in the Qigong program leads to an increase in the level of mindfulness
Ramy czasowe: 3 months after enrollement
Change in mean MAAS scores between T1 and T0 (T1-T0); this change will be calculated for each participant.
3 months after enrollement
To investigate whether the effect of the Qigong program on reducing dissociative symptoms varies depending on participants' initial level of dissociation
Ramy czasowe: 3 months after enrollment
Change in the mean DES-II score between T1 and T0 (T1-T0), according to the baseline level of dissociation, as measured by the DES-II. This change will be calculated for each participant.
3 months after enrollment
To investigate whether the effect of the Qigong program on reducing dissociative symptoms persists over time
Ramy czasowe: 5 months after enrollement
Change in the mean DES-II score between T2 and T1 (T2 - T1). This change will be calculated for each participant.
5 months after enrollement
To explore the experiences of patients who participated in Qi Gong sessions following the intervention.
Ramy czasowe: 3 month after enrollment
The experiences of patients who participated in Qi Gong sessions were assessed through focus groups held after each Qi Gong session, in the form of a debriefing,
3 month after enrollment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025/RUN/0030

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj