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A Phase I/II Study of FG-M108 Plus FG-B901 in Advanced CLDN18.2-Positive Solid Tumors

2026년 7월 10일 업데이트: FutureGen Biopharmaceutical (Beijing) Co., Ltd

An Open-Label, Multicenter Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of FG-M108 Injection in Combination With FG-B901 Injection in Patients With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

This open-label, multicenter Phase I/II trial evaluates the combination of FG-M108 and FG-B901 in patients with unresectable locally advanced or metastatic solid tumors that are positive for Claudin 18.2 and have progressed on, are intolerant to, or lack standard therapy. The Phase I dose-escalation part (using a BF-BOIN design) assesses safety, tolerability, and pharmacokinetics, and determines the recommended Phase II dose (RP2D) of FG-B901 when given with fixed-dose FG-M108. The Phase IIa expansion cohorts, grouped by tumor type, further evaluate safety and preliminary efficacy, with antitumor activity measured by RECIST 1.1 and iRECIST, while also exploring biomarker correlates. Key eligibility requires CLDN18.2 positivity (≥10% tumor cells with ≥1+ membrane staining by IHC), ECOG performance status 0-1, and measurable disease. Up to approximately 30 participants will be enrolled per cohort in Phase IIa. The study aims to provide initial evidence on the combination's safety, tolerability, PK, immunogenicity, and clinical activity in this hard-to-treat population.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Ha’erbin, 중국
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
        • 연락하다:
      • Shenyang, 중국
        • The First Hospital of China Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Voluntarily sign the informed consent form, understand the study, are willing to comply with and have the ability to complete all trial procedures;
  • Age 18-75 years (inclusive), any gender;
  • Have histologically or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors, and have failed standard therapy, or are intolerant to standard therapy, or for whom standard therapy is not available;
  • CLDN18.2 positive (defined as ≥10% of tumor cells showing membrane staining ≥1+ by central laboratory IHC)
  • ECOG 0-1
  • Expected survival ≥3 months;
  • Have at least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1 criteria;
  • Adequate cardiac, bone marrow, liver, renal function;

Exclusion Criteria:

  • Have received a live vaccine within 3 months prior to the first dose;
  • Received radiotherapy within 4 weeks before the first dose
  • Received Chinese herbal medicine with antitumor indications within 2 weeks before the first dose
  • Previously received any therapy targeting CLDN18.2
  • History of other malignancies within 3 years before the first dose
  • Experienced Grade ≥3 immune-related adverse events (irAEs) from prior immunotherapy or discontinued immunotherapy due to irAEs, or have irAEs from prior immunotherapy that the investigator judges to still have clinical impact
  • Toxicity from prior antitumor therapy has not recovered to NCI CTCAE v5.0 Grade 0-1
  • History of severe allergic reactions, or hypersensitivity, or intolerance to any known component of the investigational products or other monoclonal antibodies
  • Have brain or leptomeningeal metastases with symptoms
  • Presence of clinically symptomatic body cavity effusions (pleural effusion, ascites, pericardial effusion, etc.) requiring local therapy or repeated drainage, or effusions that are poorly controlled per investigator judgment
  • Uncontrolled or clinically significant cardiovascular and cerebrovascular diseases
  • Clinically uncontrolled diseases such as diabetes, thyroid disorders (hormone replacement therapy does not affect enrollment), or other severe systemic diseases requiring systemic treatment
  • Active or progressive infection requiring systemic treatment within 2 weeks before the first dose
  • Known or suspected active autoimmune disease requiring systemic treatment
  • Pregnant or breastfeeding female participants
  • Known history of Hepatitis C or chronic active Hepatitis B

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 용량 확장 코호트
유효 용량이 결정되면 1~2개의 확장 코호트를 열어 선택한 용량의 유효성과 안전성을 평가할 예정이다.
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W. (21-day cycles)
1~2 dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design
300 mg/m2, IV infusion Q3W (21-day cycles)
실험적: Dose Escalation Cohort
Experimental : Monotherapy Dose Escalation Cohort Eight dose levels of FG-B901 combined with fixed-dosed FG-M108 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W. (21-day cycles)
1~2 dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design
300 mg/m2, IV infusion Q3W (21-day cycles)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목표 반응률 (ORR)
기간: 최대 24개월
ORR는 RECIST 1.1 기준에 따라 연구자 평가에서 최고 전체 반응이 완전 관해(CR) 또는 부분 관해(PR)인 참가자의 비율로 정의됩니다.
최대 24개월
질병 조절률 (DCR)
기간: 최대 24개월
DCR는 RECIST 1.1에 따라 연구자 평가로 측정한 최선의 전체 반응이 완전 관해(CR), 부분 관해(PR) 또는 질병 안정(SD)인 참가자의 비율로 정의됩니다.
최대 24개월
안전성은 이상반응(AEs)으로 평가
기간: 최대 24개월
AE는 임상 연구 중에 발생하는 모든 부작용 의료 사건으로, 의약품과 관련되었는지 여부에 관계없이 징후, 증상, 비정상적인 검사 결과 및 질병을 포함합니다. 임상 연구 중 AE의 발생률과 심각도는 기록되고 분석됩니다.
최대 24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존율 (OS)
기간: 최대 24개월
OS는 무작위 배정 시점부터 모든 원인으로 인한 사망까지의 시간으로 정의됩니다.
최대 24개월
무진행 생존기간(PFS)
기간: 최대 24개월
PFS는 무작위 배정 시점부터 연구자의 평가에 따른 RECIST 1.1 기준의 진행성 질환에 대한 첫 영상 확인 또는 모든 원인에 의한 사망(둘 중 먼저 발생하는 것)까지의 기간으로 정의됩니다.
최대 24개월
반응 지속 기간 (DOR)
기간: 최대 24개월
DOR는 RECIST 1.1에 따른 연구자 평가로 진행성 질환을 평가한 날짜 또는 모든 원인에 의한 사망 날짜(둘 중 먼저 발생하는 날짜)까지 첫 번째 반응(완전 관해/부분 관해) 날짜부터의 기간으로 정의됩니다.
최대 24개월
Time to progression (TTP)
기간: Up to 24 months
TTP
Up to 24 months
Maximum measured plasma concentration of FG-B901 and FG-M108
기간: Up to 24 months
Cmax
Up to 24 months
Time to maximum plasma concentration of FG-B901 and FG-M108
기간: Up to 24 months
Tmax
Up to 24 months
Half-life of FG-B901 and FG-M108
기간: Up to 24 months
T1/2
Up to 24 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 30일

기본 완료 (추정된)

2028년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2029년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FG-B901-02

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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