- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07704866
A Phase I/II Study of FG-M108 Plus FG-B901 in Advanced CLDN18.2-Positive Solid Tumors
10 juli 2026 bijgewerkt door: FutureGen Biopharmaceutical (Beijing) Co., Ltd
An Open-Label, Multicenter Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of FG-M108 Injection in Combination With FG-B901 Injection in Patients With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
This open-label, multicenter Phase I/II trial evaluates the combination of FG-M108 and FG-B901 in patients with unresectable locally advanced or metastatic solid tumors that are positive for Claudin 18.2 and have progressed on, are intolerant to, or lack standard therapy.
The Phase I dose-escalation part (using a BF-BOIN design) assesses safety, tolerability, and pharmacokinetics, and determines the recommended Phase II dose (RP2D) of FG-B901 when given with fixed-dose FG-M108.
The Phase IIa expansion cohorts, grouped by tumor type, further evaluate safety and preliminary efficacy, with antitumor activity measured by RECIST 1.1 and iRECIST, while also exploring biomarker correlates.
Key eligibility requires CLDN18.2
positivity (≥10% tumor cells with ≥1+ membrane staining by IHC), ECOG performance status 0-1, and measurable disease.
Up to approximately 30 participants will be enrolled per cohort in Phase IIa.
The study aims to provide initial evidence on the combination's safety, tolerability, PK, immunogenicity, and clinical activity in this hard-to-treat population.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
120
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Zhaoyu Jin Yu
- Telefoonnummer: +8610-60709130
- E-mail: pr@futuregenbiopharm.com
Studie Locaties
-
-
-
Ha’erbin, China
- Harbin Medical University Cancer Hospital
-
Contact:
- Yanqiao Zhang
- Telefoonnummer: +8610-86298278
- E-mail: yanqiaozhanggcp@163.com
-
Shenyang, China
- The First Hospital of China Medical University
-
Contact:
- Funan Liu
- Telefoonnummer: +8610-83282066
- E-mail: lfn540@126.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form, understand the study, are willing to comply with and have the ability to complete all trial procedures;
- Age 18-75 years (inclusive), any gender;
- Have histologically or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors, and have failed standard therapy, or are intolerant to standard therapy, or for whom standard therapy is not available;
- CLDN18.2 positive (defined as ≥10% of tumor cells showing membrane staining ≥1+ by central laboratory IHC)
- ECOG 0-1
- Expected survival ≥3 months;
- Have at least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1 criteria;
- Adequate cardiac, bone marrow, liver, renal function;
Exclusion Criteria:
- Have received a live vaccine within 3 months prior to the first dose;
- Received radiotherapy within 4 weeks before the first dose
- Received Chinese herbal medicine with antitumor indications within 2 weeks before the first dose
- Previously received any therapy targeting CLDN18.2
- History of other malignancies within 3 years before the first dose
- Experienced Grade ≥3 immune-related adverse events (irAEs) from prior immunotherapy or discontinued immunotherapy due to irAEs, or have irAEs from prior immunotherapy that the investigator judges to still have clinical impact
- Toxicity from prior antitumor therapy has not recovered to NCI CTCAE v5.0 Grade 0-1
- History of severe allergic reactions, or hypersensitivity, or intolerance to any known component of the investigational products or other monoclonal antibodies
- Have brain or leptomeningeal metastases with symptoms
- Presence of clinically symptomatic body cavity effusions (pleural effusion, ascites, pericardial effusion, etc.) requiring local therapy or repeated drainage, or effusions that are poorly controlled per investigator judgment
- Uncontrolled or clinically significant cardiovascular and cerebrovascular diseases
- Clinically uncontrolled diseases such as diabetes, thyroid disorders (hormone replacement therapy does not affect enrollment), or other severe systemic diseases requiring systemic treatment
- Active or progressive infection requiring systemic treatment within 2 weeks before the first dose
- Known or suspected active autoimmune disease requiring systemic treatment
- Pregnant or breastfeeding female participants
- Known history of Hepatitis C or chronic active Hepatitis B
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dosisuitbreidingscohort
Zodra de effectieve dosis is bepaald, worden 1-2 uitbreidingscohorten geopend om de werkzaamheid en veiligheid van de geselecteerde dosis te evalueren.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
1~2 dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design
300 mg/m2, IV infusion Q3W (21-day cycles)
|
|
Experimenteel: Dose Escalation Cohort
Experimental : Monotherapy Dose Escalation Cohort Eight dose levels of FG-B901 combined with fixed-dosed FG-M108 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
1~2 dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design
300 mg/m2, IV infusion Q3W (21-day cycles)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Objectieve responsratio (ORR)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
ORR wordt gedefinieerd als het aandeel deelnemers met een beste algehele respons van Complete Response (CR) of Partial Response (PR) zoals beoordeeld door de onderzoeker volgens RECIST 1.1.
|
Tot 24 maanden
|
|
Ziektecontrolepercentage (DCR)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
DCR wordt gedefinieerd als het aandeel deelnemers met een beste algemene respons van Complete Respons (CR), Gedeeltelijke Respons (PR) of Stabiele Ziekte (SD) zoals beoordeeld door de onderzoeker volgens RECIST 1.1.
|
Tot 24 maanden
|
|
Veiligheid beoordeeld op basis van bijwerkingen (AEs)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
Een AE is een nadelige medische gebeurtenis die optreedt tijdens een klinische studie, al dan niet gerelateerd aan het geneesmiddel, inclusief tekenen, symptomen, abnormale laboratoriumtestresultaten en ziekten.
De incidentie en ernst van AE's tijdens de klinische studie worden geregistreerd en geanalyseerd.
|
Tot 24 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
OS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf randomisatie tot overlijden door welke oorzaak dan ook.
|
Tot 24 maanden
|
|
Progressievrije Overleving (PFS)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
PFS wordt gedefinieerd als de duur vanaf randomisatie tot de eerste beeldbevestiging van progressieve ziekte volgens RECIST 1.1 door beoordeling van de onderzoeker of overlijden door welke oorzaak dan ook (welke zich het eerst voordoet).
|
Tot 24 maanden
|
|
Duur van respons (DOR)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
|
DOR wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de datum van de eerste respons (CR/PR) tot de datum van progressieve ziekte zoals beoordeeld door de onderzoeker volgens RECIST 1.1 of overlijden door welke oorzaak dan ook (wat zich het eerst voordoet).
|
Tot 24 maanden
|
|
Time to progression (TTP)
Tijdsspanne: Up to 24 months
|
TTP
|
Up to 24 months
|
|
Maximum measured plasma concentration of FG-B901 and FG-M108
Tijdsspanne: Up to 24 months
|
Cmax
|
Up to 24 months
|
|
Time to maximum plasma concentration of FG-B901 and FG-M108
Tijdsspanne: Up to 24 months
|
Tmax
|
Up to 24 months
|
|
Half-life of FG-B901 and FG-M108
Tijdsspanne: Up to 24 months
|
T1/2
|
Up to 24 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
30 juli 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 augustus 2028
Studie voltooiing (Geschat)
28 februari 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 juli 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 juli 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 juli 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- FG-B901-02
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .