- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07704866
A Phase I/II Study of FG-M108 Plus FG-B901 in Advanced CLDN18.2-Positive Solid Tumors
10. juli 2026 oppdatert av: FutureGen Biopharmaceutical (Beijing) Co., Ltd
An Open-Label, Multicenter Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of FG-M108 Injection in Combination With FG-B901 Injection in Patients With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
This open-label, multicenter Phase I/II trial evaluates the combination of FG-M108 and FG-B901 in patients with unresectable locally advanced or metastatic solid tumors that are positive for Claudin 18.2 and have progressed on, are intolerant to, or lack standard therapy.
The Phase I dose-escalation part (using a BF-BOIN design) assesses safety, tolerability, and pharmacokinetics, and determines the recommended Phase II dose (RP2D) of FG-B901 when given with fixed-dose FG-M108.
The Phase IIa expansion cohorts, grouped by tumor type, further evaluate safety and preliminary efficacy, with antitumor activity measured by RECIST 1.1 and iRECIST, while also exploring biomarker correlates.
Key eligibility requires CLDN18.2
positivity (≥10% tumor cells with ≥1+ membrane staining by IHC), ECOG performance status 0-1, and measurable disease.
Up to approximately 30 participants will be enrolled per cohort in Phase IIa.
The study aims to provide initial evidence on the combination's safety, tolerability, PK, immunogenicity, and clinical activity in this hard-to-treat population.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
120
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Zhaoyu Jin Yu
- Telefonnummer: +8610-60709130
- E-post: pr@futuregenbiopharm.com
Studiesteder
-
-
-
Ha’erbin, Kina
- Harbin Medical University Cancer Hospital
-
Ta kontakt med:
- Yanqiao Zhang
- Telefonnummer: +8610-86298278
- E-post: yanqiaozhanggcp@163.com
-
Shenyang, Kina
- The First Hospital of China Medical University
-
Ta kontakt med:
- Funan Liu
- Telefonnummer: +8610-83282066
- E-post: lfn540@126.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form, understand the study, are willing to comply with and have the ability to complete all trial procedures;
- Age 18-75 years (inclusive), any gender;
- Have histologically or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors, and have failed standard therapy, or are intolerant to standard therapy, or for whom standard therapy is not available;
- CLDN18.2 positive (defined as ≥10% of tumor cells showing membrane staining ≥1+ by central laboratory IHC)
- ECOG 0-1
- Expected survival ≥3 months;
- Have at least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1 criteria;
- Adequate cardiac, bone marrow, liver, renal function;
Exclusion Criteria:
- Have received a live vaccine within 3 months prior to the first dose;
- Received radiotherapy within 4 weeks before the first dose
- Received Chinese herbal medicine with antitumor indications within 2 weeks before the first dose
- Previously received any therapy targeting CLDN18.2
- History of other malignancies within 3 years before the first dose
- Experienced Grade ≥3 immune-related adverse events (irAEs) from prior immunotherapy or discontinued immunotherapy due to irAEs, or have irAEs from prior immunotherapy that the investigator judges to still have clinical impact
- Toxicity from prior antitumor therapy has not recovered to NCI CTCAE v5.0 Grade 0-1
- History of severe allergic reactions, or hypersensitivity, or intolerance to any known component of the investigational products or other monoclonal antibodies
- Have brain or leptomeningeal metastases with symptoms
- Presence of clinically symptomatic body cavity effusions (pleural effusion, ascites, pericardial effusion, etc.) requiring local therapy or repeated drainage, or effusions that are poorly controlled per investigator judgment
- Uncontrolled or clinically significant cardiovascular and cerebrovascular diseases
- Clinically uncontrolled diseases such as diabetes, thyroid disorders (hormone replacement therapy does not affect enrollment), or other severe systemic diseases requiring systemic treatment
- Active or progressive infection requiring systemic treatment within 2 weeks before the first dose
- Known or suspected active autoimmune disease requiring systemic treatment
- Pregnant or breastfeeding female participants
- Known history of Hepatitis C or chronic active Hepatitis B
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Doseutvidelseskohort
Når den effektive dosen er bestemt, vil 1~2 ekspansjonskohorter bli åpnet for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til den valgte dosen.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
1~2 dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design
300 mg/m2, IV infusion Q3W (21-day cycles)
|
|
Eksperimentell: Dose Escalation Cohort
Experimental : Monotherapy Dose Escalation Cohort Eight dose levels of FG-B901 combined with fixed-dosed FG-M108 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
1~2 dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design
300 mg/m2, IV infusion Q3W (21-day cycles)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Opptil 24 måneder
|
ORR er definert som andelen deltakere som har en best mulig totalrespons på komplett respons (CR) eller delvis respons (PR) som vurdert av forskerens evaluering i henhold til RECIST 1.1.
|
Opptil 24 måneder
|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: Opptil 24 måneder
|
DCR er definert som andelen deltakere som har en best samlet respons på Fullstendig respons (CR), Delvis respons (PR) eller Stabil sykdom (SD) vurdert av forskerens evaluering i henhold til RECIST 1.1.
|
Opptil 24 måneder
|
|
Sikkerhet vurdert ved bivirkninger (AEs)
Tidsramme: Opptil 24 måneder
|
En bivirkning er en hvilken som helst uønsket medisinsk hendelse som oppstår under en klinisk studie, uavhengig av om den er relatert til legemiddelet, inkludert tegn, symptomer, unormale laboratorieresultater og sykdommer.
Forekomsten og alvorlighetsgraden av bivirkninger under den kliniske studien registreres og analyseres. |
Opptil 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Opptil 24 måneder
|
OS er definert som tiden fra randomisering til død av enhver årsak.
|
Opptil 24 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Opptil 24 måneder
|
PFS er definert som varigheten fra randomisering til første bildediagnostiske bekreftelse av progressiv sykdom i henhold til RECIST 1.1 ved vurdering fra forsker eller død av hvilken som helst årsak (avhengig av hva som inntreffer først).
|
Opptil 24 måneder
|
|
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Opptil 24 måneder
|
DOR er definert som tiden fra datoen for første respons (CR/PR) til datoen for progressiv sykdom vurdert av forskerens evaluering i henhold til RECIST 1.1 eller død av hvilken som helst årsak (avhengig av hva som inntreffer først).
|
Opptil 24 måneder
|
|
Time to progression (TTP)
Tidsramme: Up to 24 months
|
TTP
|
Up to 24 months
|
|
Maximum measured plasma concentration of FG-B901 and FG-M108
Tidsramme: Up to 24 months
|
Cmax
|
Up to 24 months
|
|
Time to maximum plasma concentration of FG-B901 and FG-M108
Tidsramme: Up to 24 months
|
Tmax
|
Up to 24 months
|
|
Half-life of FG-B901 and FG-M108
Tidsramme: Up to 24 months
|
T1/2
|
Up to 24 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
30. juli 2026
Primær fullføring (Antatt)
31. august 2028
Studiet fullført (Antatt)
28. februar 2029
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juli 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. juli 2026
Først lagt ut (Faktiske)
15. juli 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- FG-B901-02
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .