Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Phase I/II Study of FG-M108 Plus FG-B901 in Advanced CLDN18.2-Positive Solid Tumors

An Open-Label, Multicenter Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of FG-M108 Injection in Combination With FG-B901 Injection in Patients With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

This open-label, multicenter Phase I/II trial evaluates the combination of FG-M108 and FG-B901 in patients with unresectable locally advanced or metastatic solid tumors that are positive for Claudin 18.2 and have progressed on, are intolerant to, or lack standard therapy. The Phase I dose-escalation part (using a BF-BOIN design) assesses safety, tolerability, and pharmacokinetics, and determines the recommended Phase II dose (RP2D) of FG-B901 when given with fixed-dose FG-M108. The Phase IIa expansion cohorts, grouped by tumor type, further evaluate safety and preliminary efficacy, with antitumor activity measured by RECIST 1.1 and iRECIST, while also exploring biomarker correlates. Key eligibility requires CLDN18.2 positivity (≥10% tumor cells with ≥1+ membrane staining by IHC), ECOG performance status 0-1, and measurable disease. Up to approximately 30 participants will be enrolled per cohort in Phase IIa. The study aims to provide initial evidence on the combination's safety, tolerability, PK, immunogenicity, and clinical activity in this hard-to-treat population.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Ha’erbin, Kina
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
        • Kontakt:
      • Shenyang, Kina
        • The First Hospital of China Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Voluntarily sign the informed consent form, understand the study, are willing to comply with and have the ability to complete all trial procedures;
  • Age 18-75 years (inclusive), any gender;
  • Have histologically or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors, and have failed standard therapy, or are intolerant to standard therapy, or for whom standard therapy is not available;
  • CLDN18.2 positive (defined as ≥10% of tumor cells showing membrane staining ≥1+ by central laboratory IHC)
  • ECOG 0-1
  • Expected survival ≥3 months;
  • Have at least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1 criteria;
  • Adequate cardiac, bone marrow, liver, renal function;

Exclusion Criteria:

  • Have received a live vaccine within 3 months prior to the first dose;
  • Received radiotherapy within 4 weeks before the first dose
  • Received Chinese herbal medicine with antitumor indications within 2 weeks before the first dose
  • Previously received any therapy targeting CLDN18.2
  • History of other malignancies within 3 years before the first dose
  • Experienced Grade ≥3 immune-related adverse events (irAEs) from prior immunotherapy or discontinued immunotherapy due to irAEs, or have irAEs from prior immunotherapy that the investigator judges to still have clinical impact
  • Toxicity from prior antitumor therapy has not recovered to NCI CTCAE v5.0 Grade 0-1
  • History of severe allergic reactions, or hypersensitivity, or intolerance to any known component of the investigational products or other monoclonal antibodies
  • Have brain or leptomeningeal metastases with symptoms
  • Presence of clinically symptomatic body cavity effusions (pleural effusion, ascites, pericardial effusion, etc.) requiring local therapy or repeated drainage, or effusions that are poorly controlled per investigator judgment
  • Uncontrolled or clinically significant cardiovascular and cerebrovascular diseases
  • Clinically uncontrolled diseases such as diabetes, thyroid disorders (hormone replacement therapy does not affect enrollment), or other severe systemic diseases requiring systemic treatment
  • Active or progressive infection requiring systemic treatment within 2 weeks before the first dose
  • Known or suspected active autoimmune disease requiring systemic treatment
  • Pregnant or breastfeeding female participants
  • Known history of Hepatitis C or chronic active Hepatitis B

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dosisudvidelseskohorte
Når den effektive dosis er blevet bestemt, vil 1~2 ekspansionskohorter blive åbnet for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​den valgte dosis.
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W. (21-day cycles)
1~2 dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design
300 mg/m2, IV infusion Q3W (21-day cycles)
Eksperimentel: Dose Escalation Cohort
Experimental : Monotherapy Dose Escalation Cohort Eight dose levels of FG-B901 combined with fixed-dosed FG-M108 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W. (21-day cycles)
1~2 dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design
300 mg/m2, IV infusion Q3W (21-day cycles)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til 24 måneder
ORR defineres som andelen af deltagere, der har en bedste samlede respons på komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) vurderet af undersøgeren i henhold til RECIST 1.1.
Op til 24 måneder
Sygdomskontrollen (DCR)
Tidsramme: Op til 24 måneder
DCR er defineret som andelen af deltagere, der har en bedste samlede respons på komplet respons (CR), delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) vurderet af undersøgelseslederen i henhold til RECIST 1.1.
Op til 24 måneder
Sikkerhed vurderet ved bivirkninger (AEs)
Tidsramme: Op til 24 måneder
En AE er en uønsket lægelig hændelse, der opstår under en klinisk undersøgelse, uanset om den er relateret til lægemidlet eller ej, herunder tegn, symptomer, unormale laboratorieresultater og sygdomme. Forekomsten og alvoren af AEs under den kliniske undersøgelse registreres og analyseres.
Op til 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 24 måneder
OS defineres som tiden fra randomisering til død af enhver årsag.
Op til 24 måneder
Progressionfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 24 måneder
PFS defineres som varigheden fra randomisering til den første billeddiagnostiske bekræftelse af progressiv sygdom ifølge RECIST 1.1 ved undersøgelseslederens evaluering eller død af enhver årsag (hvilket som helst der indtræffer først).
Op til 24 måneder
Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Op til 24 måneder
DOR defineres som tiden fra datoen for det første respons (CR/PR) indtil datoen for progressiv sygdom som vurderet af undersøgeren i henhold til RECIST 1.1 eller død af enhver årsag (uanset hvilken der indtræffer først).
Op til 24 måneder
Time to progression (TTP)
Tidsramme: Up to 24 months
TTP
Up to 24 months
Maximum measured plasma concentration of FG-B901 and FG-M108
Tidsramme: Up to 24 months
Cmax
Up to 24 months
Time to maximum plasma concentration of FG-B901 and FG-M108
Tidsramme: Up to 24 months
Tmax
Up to 24 months
Half-life of FG-B901 and FG-M108
Tidsramme: Up to 24 months
T1/2
Up to 24 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2028

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

15. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FG-B901-02

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner