- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07704866
A Phase I/II Study of FG-M108 Plus FG-B901 in Advanced CLDN18.2-Positive Solid Tumors
10. juli 2026 opdateret af: FutureGen Biopharmaceutical (Beijing) Co., Ltd
An Open-Label, Multicenter Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of FG-M108 Injection in Combination With FG-B901 Injection in Patients With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
This open-label, multicenter Phase I/II trial evaluates the combination of FG-M108 and FG-B901 in patients with unresectable locally advanced or metastatic solid tumors that are positive for Claudin 18.2 and have progressed on, are intolerant to, or lack standard therapy.
The Phase I dose-escalation part (using a BF-BOIN design) assesses safety, tolerability, and pharmacokinetics, and determines the recommended Phase II dose (RP2D) of FG-B901 when given with fixed-dose FG-M108.
The Phase IIa expansion cohorts, grouped by tumor type, further evaluate safety and preliminary efficacy, with antitumor activity measured by RECIST 1.1 and iRECIST, while also exploring biomarker correlates.
Key eligibility requires CLDN18.2
positivity (≥10% tumor cells with ≥1+ membrane staining by IHC), ECOG performance status 0-1, and measurable disease.
Up to approximately 30 participants will be enrolled per cohort in Phase IIa.
The study aims to provide initial evidence on the combination's safety, tolerability, PK, immunogenicity, and clinical activity in this hard-to-treat population.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
120
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Zhaoyu Jin Yu
- Telefonnummer: +8610-60709130
- E-mail: pr@futuregenbiopharm.com
Studiesteder
-
-
-
Ha’erbin, Kina
- Harbin Medical University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Yanqiao Zhang
- Telefonnummer: +8610-86298278
- E-mail: yanqiaozhanggcp@163.com
-
Shenyang, Kina
- The First Hospital of China Medical University
-
Kontakt:
- Funan Liu
- Telefonnummer: +8610-83282066
- E-mail: lfn540@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form, understand the study, are willing to comply with and have the ability to complete all trial procedures;
- Age 18-75 years (inclusive), any gender;
- Have histologically or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors, and have failed standard therapy, or are intolerant to standard therapy, or for whom standard therapy is not available;
- CLDN18.2 positive (defined as ≥10% of tumor cells showing membrane staining ≥1+ by central laboratory IHC)
- ECOG 0-1
- Expected survival ≥3 months;
- Have at least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1 criteria;
- Adequate cardiac, bone marrow, liver, renal function;
Exclusion Criteria:
- Have received a live vaccine within 3 months prior to the first dose;
- Received radiotherapy within 4 weeks before the first dose
- Received Chinese herbal medicine with antitumor indications within 2 weeks before the first dose
- Previously received any therapy targeting CLDN18.2
- History of other malignancies within 3 years before the first dose
- Experienced Grade ≥3 immune-related adverse events (irAEs) from prior immunotherapy or discontinued immunotherapy due to irAEs, or have irAEs from prior immunotherapy that the investigator judges to still have clinical impact
- Toxicity from prior antitumor therapy has not recovered to NCI CTCAE v5.0 Grade 0-1
- History of severe allergic reactions, or hypersensitivity, or intolerance to any known component of the investigational products or other monoclonal antibodies
- Have brain or leptomeningeal metastases with symptoms
- Presence of clinically symptomatic body cavity effusions (pleural effusion, ascites, pericardial effusion, etc.) requiring local therapy or repeated drainage, or effusions that are poorly controlled per investigator judgment
- Uncontrolled or clinically significant cardiovascular and cerebrovascular diseases
- Clinically uncontrolled diseases such as diabetes, thyroid disorders (hormone replacement therapy does not affect enrollment), or other severe systemic diseases requiring systemic treatment
- Active or progressive infection requiring systemic treatment within 2 weeks before the first dose
- Known or suspected active autoimmune disease requiring systemic treatment
- Pregnant or breastfeeding female participants
- Known history of Hepatitis C or chronic active Hepatitis B
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosisudvidelseskohorte
Når den effektive dosis er blevet bestemt, vil 1~2 ekspansionskohorter blive åbnet for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af den valgte dosis.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
1~2 dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design
300 mg/m2, IV infusion Q3W (21-day cycles)
|
|
Eksperimentel: Dose Escalation Cohort
Experimental : Monotherapy Dose Escalation Cohort Eight dose levels of FG-B901 combined with fixed-dosed FG-M108 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
1~2 dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design
300 mg/m2, IV infusion Q3W (21-day cycles)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
ORR defineres som andelen af deltagere, der har en bedste samlede respons på komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) vurderet af undersøgeren i henhold til RECIST 1.1.
|
Op til 24 måneder
|
|
Sygdomskontrollen (DCR)
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
DCR er defineret som andelen af deltagere, der har en bedste samlede respons på komplet respons (CR), delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) vurderet af undersøgelseslederen i henhold til RECIST 1.1.
|
Op til 24 måneder
|
|
Sikkerhed vurderet ved bivirkninger (AEs)
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
En AE er en uønsket lægelig hændelse, der opstår under en klinisk undersøgelse, uanset om den er relateret til lægemidlet eller ej, herunder tegn, symptomer, unormale laboratorieresultater og sygdomme.
Forekomsten og alvoren af AEs under den kliniske undersøgelse registreres og analyseres.
|
Op til 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
OS defineres som tiden fra randomisering til død af enhver årsag.
|
Op til 24 måneder
|
|
Progressionfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
PFS defineres som varigheden fra randomisering til den første billeddiagnostiske bekræftelse af progressiv sygdom ifølge RECIST 1.1 ved undersøgelseslederens evaluering eller død af enhver årsag (hvilket som helst der indtræffer først).
|
Op til 24 måneder
|
|
Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
DOR defineres som tiden fra datoen for det første respons (CR/PR) indtil datoen for progressiv sygdom som vurderet af undersøgeren i henhold til RECIST 1.1 eller død af enhver årsag (uanset hvilken der indtræffer først).
|
Op til 24 måneder
|
|
Time to progression (TTP)
Tidsramme: Up to 24 months
|
TTP
|
Up to 24 months
|
|
Maximum measured plasma concentration of FG-B901 and FG-M108
Tidsramme: Up to 24 months
|
Cmax
|
Up to 24 months
|
|
Time to maximum plasma concentration of FG-B901 and FG-M108
Tidsramme: Up to 24 months
|
Tmax
|
Up to 24 months
|
|
Half-life of FG-B901 and FG-M108
Tidsramme: Up to 24 months
|
T1/2
|
Up to 24 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
30. juli 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. august 2028
Studieafslutning (Anslået)
28. februar 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. juli 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. juli 2026
Først opslået (Faktiske)
15. juli 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- FG-B901-02
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .