- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07704866
A Phase I/II Study of FG-M108 Plus FG-B901 in Advanced CLDN18.2-Positive Solid Tumors
10 luglio 2026 aggiornato da: FutureGen Biopharmaceutical (Beijing) Co., Ltd
An Open-Label, Multicenter Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of FG-M108 Injection in Combination With FG-B901 Injection in Patients With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
This open-label, multicenter Phase I/II trial evaluates the combination of FG-M108 and FG-B901 in patients with unresectable locally advanced or metastatic solid tumors that are positive for Claudin 18.2 and have progressed on, are intolerant to, or lack standard therapy.
The Phase I dose-escalation part (using a BF-BOIN design) assesses safety, tolerability, and pharmacokinetics, and determines the recommended Phase II dose (RP2D) of FG-B901 when given with fixed-dose FG-M108.
The Phase IIa expansion cohorts, grouped by tumor type, further evaluate safety and preliminary efficacy, with antitumor activity measured by RECIST 1.1 and iRECIST, while also exploring biomarker correlates.
Key eligibility requires CLDN18.2
positivity (≥10% tumor cells with ≥1+ membrane staining by IHC), ECOG performance status 0-1, and measurable disease.
Up to approximately 30 participants will be enrolled per cohort in Phase IIa.
The study aims to provide initial evidence on the combination's safety, tolerability, PK, immunogenicity, and clinical activity in this hard-to-treat population.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
120
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Zhaoyu Jin Yu
- Numero di telefono: +8610-60709130
- Email: pr@futuregenbiopharm.com
Luoghi di studio
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Ha’erbin, Cina
- Harbin Medical University Cancer Hospital
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Contatto:
- Yanqiao Zhang
- Numero di telefono: +8610-86298278
- Email: yanqiaozhanggcp@163.com
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Shenyang, Cina
- The First Hospital of China Medical University
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Contatto:
- Funan Liu
- Numero di telefono: +8610-83282066
- Email: lfn540@126.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form, understand the study, are willing to comply with and have the ability to complete all trial procedures;
- Age 18-75 years (inclusive), any gender;
- Have histologically or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors, and have failed standard therapy, or are intolerant to standard therapy, or for whom standard therapy is not available;
- CLDN18.2 positive (defined as ≥10% of tumor cells showing membrane staining ≥1+ by central laboratory IHC)
- ECOG 0-1
- Expected survival ≥3 months;
- Have at least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1 criteria;
- Adequate cardiac, bone marrow, liver, renal function;
Exclusion Criteria:
- Have received a live vaccine within 3 months prior to the first dose;
- Received radiotherapy within 4 weeks before the first dose
- Received Chinese herbal medicine with antitumor indications within 2 weeks before the first dose
- Previously received any therapy targeting CLDN18.2
- History of other malignancies within 3 years before the first dose
- Experienced Grade ≥3 immune-related adverse events (irAEs) from prior immunotherapy or discontinued immunotherapy due to irAEs, or have irAEs from prior immunotherapy that the investigator judges to still have clinical impact
- Toxicity from prior antitumor therapy has not recovered to NCI CTCAE v5.0 Grade 0-1
- History of severe allergic reactions, or hypersensitivity, or intolerance to any known component of the investigational products or other monoclonal antibodies
- Have brain or leptomeningeal metastases with symptoms
- Presence of clinically symptomatic body cavity effusions (pleural effusion, ascites, pericardial effusion, etc.) requiring local therapy or repeated drainage, or effusions that are poorly controlled per investigator judgment
- Uncontrolled or clinically significant cardiovascular and cerebrovascular diseases
- Clinically uncontrolled diseases such as diabetes, thyroid disorders (hormone replacement therapy does not affect enrollment), or other severe systemic diseases requiring systemic treatment
- Active or progressive infection requiring systemic treatment within 2 weeks before the first dose
- Known or suspected active autoimmune disease requiring systemic treatment
- Pregnant or breastfeeding female participants
- Known history of Hepatitis C or chronic active Hepatitis B
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Coorte di espansione della dose
Una volta determinata la dose efficace, verranno aperte 1~2 coorti di espansione per valutare l'efficacia e la sicurezza della dose selezionata.
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Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
1~2 dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design
300 mg/m2, IV infusion Q3W (21-day cycles)
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Sperimentale: Dose Escalation Cohort
Experimental : Monotherapy Dose Escalation Cohort Eight dose levels of FG-B901 combined with fixed-dosed FG-M108 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
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Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
1~2 dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design
300 mg/m2, IV infusion Q3W (21-day cycles)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di Risposta Obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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ORR è definita come la proporzione di partecipanti che presentano una migliore risposta complessiva di Risposta Completa (CR) o Risposta Parziale (PR) valutata dal ricercatore secondo i criteri RECIST 1.1.
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Fino a 24 mesi
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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Il DCR è definito come la proporzione di partecipanti che presentano una migliore risposta complessiva di Risposta Completa (CR), Risposta Parziale (PR) o Malattia Stabile (SD), valutata dallo sperimentatore secondo i criteri RECIST 1.1.
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Fino a 24 mesi
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Sicurezza valutata mediante Eventi Avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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Un evento avverso (EA) è qualsiasi evento medico avverso che si verifica durante uno studio clinico, indipendentemente dalla sua relazione con il prodotto medicinale, inclusi segni, sintomi, risultati anomali di test di laboratorio e malattie.
L'incidenza e la gravità degli EA durante lo studio clinico vengono registrate e analizzate.
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Fino a 24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza Globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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L'OS è definito come il tempo dalla randomizzazione al decesso per qualsiasi causa.
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Fino a 24 mesi
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Sopravvivenza Libera da Progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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La PFS è definita come il periodo di tempo dalla randomizzazione alla prima conferma di imaging di malattia progressiva secondo RECIST 1.1 valutata dallo sperimentatore o morte per qualsiasi causa (a seconda di quale si verifichi per prima).
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Fino a 24 mesi
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Durata Della Risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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La DOR è definita come il tempo dalla data della prima risposta (CR/PR) fino alla data di malattia progressiva, valutata dal ricercatore in base ai criteri RECIST 1.1, o morte per qualsiasi causa (a seconda di quale si verifichi per prima).
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Fino a 24 mesi
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Time to progression (TTP)
Lasso di tempo: Up to 24 months
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TTP
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Up to 24 months
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Maximum measured plasma concentration of FG-B901 and FG-M108
Lasso di tempo: Up to 24 months
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Cmax
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Up to 24 months
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Time to maximum plasma concentration of FG-B901 and FG-M108
Lasso di tempo: Up to 24 months
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Tmax
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Up to 24 months
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Half-life of FG-B901 and FG-M108
Lasso di tempo: Up to 24 months
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T1/2
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Up to 24 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
30 luglio 2026
Completamento primario (Stimato)
31 agosto 2028
Completamento dello studio (Stimato)
28 febbraio 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
15 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- FG-B901-02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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