- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07704866
A Phase I/II Study of FG-M108 Plus FG-B901 in Advanced CLDN18.2-Positive Solid Tumors
10. Juli 2026 aktualisiert von: FutureGen Biopharmaceutical (Beijing) Co., Ltd
An Open-Label, Multicenter Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of FG-M108 Injection in Combination With FG-B901 Injection in Patients With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
This open-label, multicenter Phase I/II trial evaluates the combination of FG-M108 and FG-B901 in patients with unresectable locally advanced or metastatic solid tumors that are positive for Claudin 18.2 and have progressed on, are intolerant to, or lack standard therapy.
The Phase I dose-escalation part (using a BF-BOIN design) assesses safety, tolerability, and pharmacokinetics, and determines the recommended Phase II dose (RP2D) of FG-B901 when given with fixed-dose FG-M108.
The Phase IIa expansion cohorts, grouped by tumor type, further evaluate safety and preliminary efficacy, with antitumor activity measured by RECIST 1.1 and iRECIST, while also exploring biomarker correlates.
Key eligibility requires CLDN18.2
positivity (≥10% tumor cells with ≥1+ membrane staining by IHC), ECOG performance status 0-1, and measurable disease.
Up to approximately 30 participants will be enrolled per cohort in Phase IIa.
The study aims to provide initial evidence on the combination's safety, tolerability, PK, immunogenicity, and clinical activity in this hard-to-treat population.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
120
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Zhaoyu Jin Yu
- Telefonnummer: +8610-60709130
- E-Mail: pr@futuregenbiopharm.com
Studienorte
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Ha’erbin, China
- Harbin Medical University Cancer Hospital
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Kontakt:
- Yanqiao Zhang
- Telefonnummer: +8610-86298278
- E-Mail: yanqiaozhanggcp@163.com
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Shenyang, China
- The First Hospital of China Medical University
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Kontakt:
- Funan Liu
- Telefonnummer: +8610-83282066
- E-Mail: lfn540@126.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form, understand the study, are willing to comply with and have the ability to complete all trial procedures;
- Age 18-75 years (inclusive), any gender;
- Have histologically or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors, and have failed standard therapy, or are intolerant to standard therapy, or for whom standard therapy is not available;
- CLDN18.2 positive (defined as ≥10% of tumor cells showing membrane staining ≥1+ by central laboratory IHC)
- ECOG 0-1
- Expected survival ≥3 months;
- Have at least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1 criteria;
- Adequate cardiac, bone marrow, liver, renal function;
Exclusion Criteria:
- Have received a live vaccine within 3 months prior to the first dose;
- Received radiotherapy within 4 weeks before the first dose
- Received Chinese herbal medicine with antitumor indications within 2 weeks before the first dose
- Previously received any therapy targeting CLDN18.2
- History of other malignancies within 3 years before the first dose
- Experienced Grade ≥3 immune-related adverse events (irAEs) from prior immunotherapy or discontinued immunotherapy due to irAEs, or have irAEs from prior immunotherapy that the investigator judges to still have clinical impact
- Toxicity from prior antitumor therapy has not recovered to NCI CTCAE v5.0 Grade 0-1
- History of severe allergic reactions, or hypersensitivity, or intolerance to any known component of the investigational products or other monoclonal antibodies
- Have brain or leptomeningeal metastases with symptoms
- Presence of clinically symptomatic body cavity effusions (pleural effusion, ascites, pericardial effusion, etc.) requiring local therapy or repeated drainage, or effusions that are poorly controlled per investigator judgment
- Uncontrolled or clinically significant cardiovascular and cerebrovascular diseases
- Clinically uncontrolled diseases such as diabetes, thyroid disorders (hormone replacement therapy does not affect enrollment), or other severe systemic diseases requiring systemic treatment
- Active or progressive infection requiring systemic treatment within 2 weeks before the first dose
- Known or suspected active autoimmune disease requiring systemic treatment
- Pregnant or breastfeeding female participants
- Known history of Hepatitis C or chronic active Hepatitis B
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Dosiserweiterungskohorte
Sobald die effektive Dosis bestimmt wurde, werden 1 bis 2 Expansionskohorten eröffnet, um die Wirksamkeit und Sicherheit der ausgewählten Dosis zu bewerten.
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Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
1~2 dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design
300 mg/m2, IV infusion Q3W (21-day cycles)
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Experimental: Dose Escalation Cohort
Experimental : Monotherapy Dose Escalation Cohort Eight dose levels of FG-B901 combined with fixed-dosed FG-M108 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
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Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
1~2 dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design
300 mg/m2, IV infusion Q3W (21-day cycles)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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ORR ist definiert als der Anteil der Teilnehmer, die eine beste Gesamtantwort von Vollständiger Remission (CR) oder Teilweiser Remission (PR) aufweisen, bewertet durch die Einschätzung des Prüfarztes gemäß RECIST 1.1.
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Bis zu 24 Monate
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monaten
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DCR ist definiert als der Anteil der Teilnehmer, die laut der Bewertung des Prüfarztes gemäß RECIST 1.1 ein bestes Gesamtansprechen von Vollständiger Remission (CR), Teilremission (PR) oder Stabile Erkrankung (SD) aufweisen.
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Bis zu 24 Monaten
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Sicherheit bewertet durch unerwünschte Ereignisse (AEs)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monaten
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Eine unerwünschte Arzneimittelwirkung (UAW) ist jedes unerwünschte medizinische Ereignis, das während einer klinischen Studie auftritt, unabhängig davon, ob es mit dem Arzneimittel zusammenhängt oder nicht, einschließlich Anzeichen, Symptomen, abnormalen Laborergebnissen und Erkrankungen.
Die Häufigkeit und Schwere der UAW während der klinischen Studie werden aufgezeichnet und analysiert.
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Bis zu 24 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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OS ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Tod aus beliebiger Ursache.
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Bis zu 24 Monate
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monaten
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PFS ist definiert als die Dauer von der Randomisierung bis zur ersten bildgebenden Bestätigung einer progressiven Erkrankung gemäß RECIST 1.1 durch die Bewertung des Prüfarztes oder Tod aus jeglicher Ursache (je nachdem, was zuerst eintritt).
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Bis zu 24 Monaten
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Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monaten
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DOR ist definiert als die Zeit vom Datum des ersten Ansprechens (CR/PR) bis zum Datum des fortschreitenden Krankheitsverlaufs, bewertet durch den Prüfarzt gemäß RECIST 1.1, oder Tod aus irgendeiner Ursache (je nachdem, was zuerst eintritt).
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Bis zu 24 Monaten
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Time to progression (TTP)
Zeitfenster: Up to 24 months
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TTP
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Up to 24 months
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Maximum measured plasma concentration of FG-B901 and FG-M108
Zeitfenster: Up to 24 months
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Cmax
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Up to 24 months
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Time to maximum plasma concentration of FG-B901 and FG-M108
Zeitfenster: Up to 24 months
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Tmax
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Up to 24 months
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Half-life of FG-B901 and FG-M108
Zeitfenster: Up to 24 months
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T1/2
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Up to 24 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
30. Juli 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. August 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
28. Februar 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juli 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- FG-B901-02
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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