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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07704866
A Phase I/II Study of FG-M108 Plus FG-B901 in Advanced CLDN18.2-Positive Solid Tumors
10 juillet 2026 mis à jour par: FutureGen Biopharmaceutical (Beijing) Co., Ltd
An Open-Label, Multicenter Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of FG-M108 Injection in Combination With FG-B901 Injection in Patients With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
This open-label, multicenter Phase I/II trial evaluates the combination of FG-M108 and FG-B901 in patients with unresectable locally advanced or metastatic solid tumors that are positive for Claudin 18.2 and have progressed on, are intolerant to, or lack standard therapy.
The Phase I dose-escalation part (using a BF-BOIN design) assesses safety, tolerability, and pharmacokinetics, and determines the recommended Phase II dose (RP2D) of FG-B901 when given with fixed-dose FG-M108.
The Phase IIa expansion cohorts, grouped by tumor type, further evaluate safety and preliminary efficacy, with antitumor activity measured by RECIST 1.1 and iRECIST, while also exploring biomarker correlates.
Key eligibility requires CLDN18.2
positivity (≥10% tumor cells with ≥1+ membrane staining by IHC), ECOG performance status 0-1, and measurable disease.
Up to approximately 30 participants will be enrolled per cohort in Phase IIa.
The study aims to provide initial evidence on the combination's safety, tolerability, PK, immunogenicity, and clinical activity in this hard-to-treat population.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
120
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zhaoyu Jin Yu
- Numéro de téléphone: +8610-60709130
- E-mail: pr@futuregenbiopharm.com
Lieux d'étude
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Ha’erbin, Chine
- Harbin Medical University Cancer Hospital
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Contact:
- Yanqiao Zhang
- Numéro de téléphone: +8610-86298278
- E-mail: yanqiaozhanggcp@163.com
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Shenyang, Chine
- The First Hospital of China Medical University
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Contact:
- Funan Liu
- Numéro de téléphone: +8610-83282066
- E-mail: lfn540@126.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form, understand the study, are willing to comply with and have the ability to complete all trial procedures;
- Age 18-75 years (inclusive), any gender;
- Have histologically or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors, and have failed standard therapy, or are intolerant to standard therapy, or for whom standard therapy is not available;
- CLDN18.2 positive (defined as ≥10% of tumor cells showing membrane staining ≥1+ by central laboratory IHC)
- ECOG 0-1
- Expected survival ≥3 months;
- Have at least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1 criteria;
- Adequate cardiac, bone marrow, liver, renal function;
Exclusion Criteria:
- Have received a live vaccine within 3 months prior to the first dose;
- Received radiotherapy within 4 weeks before the first dose
- Received Chinese herbal medicine with antitumor indications within 2 weeks before the first dose
- Previously received any therapy targeting CLDN18.2
- History of other malignancies within 3 years before the first dose
- Experienced Grade ≥3 immune-related adverse events (irAEs) from prior immunotherapy or discontinued immunotherapy due to irAEs, or have irAEs from prior immunotherapy that the investigator judges to still have clinical impact
- Toxicity from prior antitumor therapy has not recovered to NCI CTCAE v5.0 Grade 0-1
- History of severe allergic reactions, or hypersensitivity, or intolerance to any known component of the investigational products or other monoclonal antibodies
- Have brain or leptomeningeal metastases with symptoms
- Presence of clinically symptomatic body cavity effusions (pleural effusion, ascites, pericardial effusion, etc.) requiring local therapy or repeated drainage, or effusions that are poorly controlled per investigator judgment
- Uncontrolled or clinically significant cardiovascular and cerebrovascular diseases
- Clinically uncontrolled diseases such as diabetes, thyroid disorders (hormone replacement therapy does not affect enrollment), or other severe systemic diseases requiring systemic treatment
- Active or progressive infection requiring systemic treatment within 2 weeks before the first dose
- Known or suspected active autoimmune disease requiring systemic treatment
- Pregnant or breastfeeding female participants
- Known history of Hepatitis C or chronic active Hepatitis B
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Cohorte d'expansion de dose
Une fois la dose efficace déterminée, 1 à 2 cohortes d'expansion seront ouvertes pour évaluer l'efficacité et la sécurité de la dose sélectionnée.
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Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
1~2 dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design
300 mg/m2, IV infusion Q3W (21-day cycles)
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Expérimental: Dose Escalation Cohort
Experimental : Monotherapy Dose Escalation Cohort Eight dose levels of FG-B901 combined with fixed-dosed FG-M108 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
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Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
1~2 dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design
300 mg/m2, IV infusion Q3W (21-day cycles)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de réponse objective (ORR)
Délai: Jusqu'à 24 mois
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L'ORR est défini comme la proportion de participants qui présentent une meilleure réponse globale de réponse complète (RC) ou de réponse partielle (RP) selon l'évaluation de l'investigateur conformément à RECIST 1.1.
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Jusqu'à 24 mois
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Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: Jusqu'à 24 mois
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Le DCR est défini comme la proportion de participants qui ont une meilleure réponse globale de Réponse Complète (RC), Réponse Partielle (RP) ou Maladie Stable (MS) telle qu'évaluée par l'investigateur selon RECIST 1.1.
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Jusqu'à 24 mois
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Sécurité évaluée par les Événements Indésirables (EI)
Délai: Jusqu'à 24 mois
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Un événement indésirable (EI) est tout événement médical indésirable survenant au cours d'une étude clinique, qu'il soit lié ou non au produit médicamenteux, y compris les signes, les symptômes, les résultats anormaux des tests de laboratoire et les maladies.
L'incidence et la gravité des EI au cours de l'étude clinique sont enregistrées et analysées.
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Jusqu'à 24 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie globale (SG)
Délai: Jusqu'à 24 mois
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L'OS est défini comme le temps entre la randomisation et le décès dû à toute cause.
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Jusqu'à 24 mois
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Survie Sans Progression (SSP)
Délai: Jusqu'à 24 mois
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La PFS est définie comme la durée entre la randomisation et la première confirmation d'imagerie de maladie progressive selon RECIST 1.1 par l'évaluation de l'investigateur ou le décès quelle qu'en soit la cause (selon la première éventualité).
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Jusqu'à 24 mois
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Durée de la réponse (DOR)
Délai: Jusqu'à 24 mois
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La DOR est définie comme le temps écoulé entre la date de la première réponse (RC/RP) et la date de progression de la maladie, évaluée par l'investigateur selon les critères RECIST 1.1, ou le décès quelle qu'en soit la cause (selon l'événement survenant en premier).
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Jusqu'à 24 mois
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Time to progression (TTP)
Délai: Up to 24 months
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TTP
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Up to 24 months
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Maximum measured plasma concentration of FG-B901 and FG-M108
Délai: Up to 24 months
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Cmax
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Up to 24 months
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Time to maximum plasma concentration of FG-B901 and FG-M108
Délai: Up to 24 months
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Tmax
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Up to 24 months
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Half-life of FG-B901 and FG-M108
Délai: Up to 24 months
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T1/2
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Up to 24 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
30 juillet 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 août 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
28 février 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2026
Première publication (Réel)
15 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FG-B901-02
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .