Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Phase I/II Study of FG-M108 Plus FG-B901 in Advanced CLDN18.2-Positive Solid Tumors

An Open-Label, Multicenter Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of FG-M108 Injection in Combination With FG-B901 Injection in Patients With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

This open-label, multicenter Phase I/II trial evaluates the combination of FG-M108 and FG-B901 in patients with unresectable locally advanced or metastatic solid tumors that are positive for Claudin 18.2 and have progressed on, are intolerant to, or lack standard therapy. The Phase I dose-escalation part (using a BF-BOIN design) assesses safety, tolerability, and pharmacokinetics, and determines the recommended Phase II dose (RP2D) of FG-B901 when given with fixed-dose FG-M108. The Phase IIa expansion cohorts, grouped by tumor type, further evaluate safety and preliminary efficacy, with antitumor activity measured by RECIST 1.1 and iRECIST, while also exploring biomarker correlates. Key eligibility requires CLDN18.2 positivity (≥10% tumor cells with ≥1+ membrane staining by IHC), ECOG performance status 0-1, and measurable disease. Up to approximately 30 participants will be enrolled per cohort in Phase IIa. The study aims to provide initial evidence on the combination's safety, tolerability, PK, immunogenicity, and clinical activity in this hard-to-treat population.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

120

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Ha’erbin, Kina
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
        • Kontakt:
      • Shenyang, Kina
        • The First Hospital of China Medical University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Voluntarily sign the informed consent form, understand the study, are willing to comply with and have the ability to complete all trial procedures;
  • Age 18-75 years (inclusive), any gender;
  • Have histologically or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors, and have failed standard therapy, or are intolerant to standard therapy, or for whom standard therapy is not available;
  • CLDN18.2 positive (defined as ≥10% of tumor cells showing membrane staining ≥1+ by central laboratory IHC)
  • ECOG 0-1
  • Expected survival ≥3 months;
  • Have at least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1 criteria;
  • Adequate cardiac, bone marrow, liver, renal function;

Exclusion Criteria:

  • Have received a live vaccine within 3 months prior to the first dose;
  • Received radiotherapy within 4 weeks before the first dose
  • Received Chinese herbal medicine with antitumor indications within 2 weeks before the first dose
  • Previously received any therapy targeting CLDN18.2
  • History of other malignancies within 3 years before the first dose
  • Experienced Grade ≥3 immune-related adverse events (irAEs) from prior immunotherapy or discontinued immunotherapy due to irAEs, or have irAEs from prior immunotherapy that the investigator judges to still have clinical impact
  • Toxicity from prior antitumor therapy has not recovered to NCI CTCAE v5.0 Grade 0-1
  • History of severe allergic reactions, or hypersensitivity, or intolerance to any known component of the investigational products or other monoclonal antibodies
  • Have brain or leptomeningeal metastases with symptoms
  • Presence of clinically symptomatic body cavity effusions (pleural effusion, ascites, pericardial effusion, etc.) requiring local therapy or repeated drainage, or effusions that are poorly controlled per investigator judgment
  • Uncontrolled or clinically significant cardiovascular and cerebrovascular diseases
  • Clinically uncontrolled diseases such as diabetes, thyroid disorders (hormone replacement therapy does not affect enrollment), or other severe systemic diseases requiring systemic treatment
  • Active or progressive infection requiring systemic treatment within 2 weeks before the first dose
  • Known or suspected active autoimmune disease requiring systemic treatment
  • Pregnant or breastfeeding female participants
  • Known history of Hepatitis C or chronic active Hepatitis B

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Dosexpansionskohort
När den effektiva dosen har bestämts kommer 1~2 expansionskohorter att öppnas för att utvärdera effektiviteten och säkerheten för den valda dosen.
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W. (21-day cycles)
1~2 dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design
300 mg/m2, IV infusion Q3W (21-day cycles)
Experimentell: Dose Escalation Cohort
Experimental : Monotherapy Dose Escalation Cohort Eight dose levels of FG-B901 combined with fixed-dosed FG-M108 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W. (21-day cycles)
1~2 dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design
300 mg/m2, IV infusion Q3W (21-day cycles)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: Upp till 24 månader
ORR definieras som andelen deltagare som har en bästa totalrespons (BOR) på komplett respons (CR) eller partiell respons (PR) enligt bedömning av undersökningsledaren enligt RECIST 1.1.
Upp till 24 månader
Sjukdomskontrollgrad (DCR)
Tidsram: Upp till 24 månader
DCR definieras som andelen deltagare som har ett bästa totalt svar av komplett respons (CR), partiell respons (PR) eller stabil sjukdom (SD) enligt bedömning av undersökaren enligt RECIST 1.1.
Upp till 24 månader
Säkerhet bedömd genom biverkningar (AEs)
Tidsram: Upp till 24 månader
En biverkning är varje medicinskt ofördelaktigt händelse som inträffar under en klinisk studie, oavsett om den är relaterad till läkemedlet eller inte, inklusive tecken, symptom, onormala laboratorieresultat och sjukdomar. Förekomsten och allvarlighetsgraden av biverkningar under den kliniska studien registreras och analyseras.
Upp till 24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övergripande överlevnad (OS)
Tidsram: Upp till 24 månader
OS definieras som tiden från randomisering till död på grund av vilken orsak som helst.
Upp till 24 månader
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Upp till 24 månader
PFS definieras som tiden från randomisering till den första bildbevisningen av progressiv sjukdom enligt RECIST 1.1 vid utvärdering av undersökaren eller död av vilken orsak som helst (beroende på vilket som inträffar först).
Upp till 24 månader
Varaktighet av svar (DOR)
Tidsram: Upp till 24 månader
DOR definieras som tiden från datumet för det första svaret (CR/PR) fram till datumet för progressiv sjukdom enligt utvärdering av undersökaren enligt RECIST 1.1 eller dödsfall av vilken orsak som helst (beroende på vilket som inträffar först).
Upp till 24 månader
Time to progression (TTP)
Tidsram: Up to 24 months
TTP
Up to 24 months
Maximum measured plasma concentration of FG-B901 and FG-M108
Tidsram: Up to 24 months
Cmax
Up to 24 months
Time to maximum plasma concentration of FG-B901 and FG-M108
Tidsram: Up to 24 months
Tmax
Up to 24 months
Half-life of FG-B901 and FG-M108
Tidsram: Up to 24 months
T1/2
Up to 24 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 augusti 2028

Avslutad studie (Beräknad)

28 februari 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2026

Första postat (Faktisk)

15 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FG-B901-02

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera