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Effect of Targeting Upper Normal Serum Magnesium Levels on Norepinephrine Requirements in Septic Shock Patients

2026년 7월 16일 업데이트: Alexandria University

Effect of Targeting Upper Normal Serum Magnesium Levels on Norepinephrine Requirements in Septic Shock Patients: a Randomized Controlled Trial.

The goal of this clinical trial is to assess the effect of targeting upper normal serum magnesium levels on norepinephrine requirements in adult patients with septic shock.

The main questions it aims to answer are:

  1. Does maintaining upper normal serum magnesium levels lower the total cumulative dose and duration of norepinephrine therapy?
  2. Does this approach reduce the intensive care unit (ICU) length of stay, duration of mechanical ventilation and mortality?

This study will compare an intervention group to a control group to see the effect of targeting upper normal serum magnesium levels.

Participants will:

  • Have their serum magnesium levels assessed at baseline (Day 0), at three-day intervals (Days 3, 6, 9) thereafter and on the day of norepinephrine discontinuation.
  • Receive individualized intravenous magnesium sulfate infusions to achieve and maintain the target serum magnesium levels.
  • Have their demographic data collected and be monitored closely for clinical data, vital signs, Mean Arterial Pressure (MAP), urine output and laboratory parameters.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Alexandria Governorate
      • Alexandria, Alexandria Governorate, 이집트, 21526
        • Alexandria Main University Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Asmaa K Elharony, PharmD
        • 부수사관:
          • Noha A Hamdy, PhD
        • 부수사관:
          • Marwan M ElBourini, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Male and female adult patients (aged ≥18 years) diagnosed with septic shock.
  • Resistant septic shock that requires corticosteroids.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy.
  • Baseline hypermagnesemia (serum magnesium level > 2.3 mg/dL).
  • Renal impairment with creatinine clearance (CrCl) < 10 ml/min.
  • Mixed shock.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Intervention group
Patients will receive intravenous magnesium sulfate infusion to achieve and maintain upper normal serum magnesium levels (2.0 - 2.3 mg/dL).
Intravenous magnesium sulfate infusions will be individualized and administered to achieve and maintain the target serum magnesium levels.
활성 비교기: Control group
Patients will receive standard care to maintain serum magnesium levels (1.7 - 1.9 mg/dL).
Patients will receive standard care required to maintain the target serum magnesium levels.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Total cumulative dose of norepinephrine
기간: Up to 60 days.
Total cumulative dose of norepinephrine administered to the patient, measured in µg/kg.
Up to 60 days.
Duration of norepinephrine therapy
기간: Up to 60 days.
The time from the initiation of norepinephrine until discontinuation, measured in hours.
Up to 60 days.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU length of stay
기간: Up to 60 days.
Length of stay in the ICU, measured in days.
Up to 60 days.
Duration of mechanical ventilation
기간: Up to 60 days.
Duration of mechanical ventilation, measured in days.
Up to 60 days.
Mortality
기간: Up to 60 days.
Up to 60 days.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Noha A Hamdy, PhD, Faculty of Pharmacy, Alexandria University.
  • 연구 의자: Marwan M ElBourini, PhD, University of Alexandria
  • 수석 연구원: Asmaa K Elharony, PharmD, Faculty of Pharmacy, Alexandria University.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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