Eco-guided Neuromodulation of the Femoral Nerve on the Performance of Amateur Athletes.
2026년 7월 17일 업데이트: Jacobo Rodríguez Sanz, Universitat Internacional de Catalunya
Effectiveness of Eco-guided Neuromodulation of the Femoral Nerve on the Performance of Amateur Athletes. Randomized Controlled Crossover Clinical Trial
This randomized crossover study aims to evaluate whether different percutaneous electrical nerve stimulation (PENS) protocols produce changes in neuromuscular performance in healthy adults.
PENS involves the ultrasound-guided application of an electrical current through a needle to modulate motor neuron excitability.
Each participant will undergo five intervention sessions: (1) a long-term potentiation (LTP)-based protocol with impulse trains, (2) a 10 Hz protocol with 10 s stimulation and 10 s rest repeated ten times, (3) a 5-55 protocol with 100 Hz stimulation for 5 s followed by 55 s rest repeated five times, (4) a high-intensity burst (HIB) protocol applied at a high current intensity close to 1000 mA and repeated three times, and (5) a placebo condition.
All interventions will be applied bilaterally by an experienced physiotherapist under ultrasound guidance, with a two-week washout between sessions.
The objective of this trial is to assess whether these stimulation patterns produce measurable changes in squat execution velocity, jump performance, and quadriceps strength.
The findings may help identify the most effective stimulation strategy for enhancing neuromuscular performance.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
23
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jacobo Rodríguez Sanz, PhD
- 전화번호: +34 636-136-789
- 이메일: jrodriguezs@uic.es
연구 장소
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Barcelona
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Sant Cugat del Vallès, Barcelona, 스페인, 08195
- 모병
- Universitat Internacional de Catalunya
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연락하다:
- Jacobo Rodríguez Sanz, PhD
- 전화번호: +34 636 136 789
- 이메일: jrodriguezs@uic.es
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Inclusion Criteria:
- Athletes aged between 18 and 30 years.
- Familiarized with performing barbell back squats using an Olympic bar.
- Engaged in regular training at least three times per week during the last six months.
- Able to perform squat and jump tests safely.
- Provided written informed consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Sports injury within the last two months or current inability to perform physical activity.
- Inability to understand or follow the instructions provided by the therapist.
- Participation in another research study during the same period.
- Belonephobia (fear of needles).
- Ongoing medical or pharmacological treatment that could interfere with neuromuscular performance (e.g., anticonvulsants, antidepressants, or similar medications).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Theta Burst Protocol
The intervention consists of the bilateral, ultrasound-guided insertion of a needle for percutaneous electrical nerve stimulation (PENS), following a theta-burst pattern designed to produce long-term potentiation-like effects.
An asymmetric biphasic compensated current with a rectangular positive phase and a triangular negative phase is applied at a frequency of 100 Hz for 5 seconds, followed by 55 seconds of rest, repeated five times.
The pulse width is 240 µs, and the intensity is maintained above the motor threshold and below the pain threshold.
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The intervention consists of the bilateral, ultrasound-guided insertion of a needle for percutaneous electrical nerve stimulation (PENS), following a theta-burst pattern designed to produce long-term potentiation-like effects.
An asymmetric biphasic compensated current with a rectangular positive phase and a triangular negative phase is applied at a frequency of 100 Hz for 5 seconds, followed by 55 seconds of rest, repeated five times.
The pulse width is 240 µs, and the intensity is maintained above the motor threshold and below the pain threshold.
다른 이름들:
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실험적: 10-10-10 Protocol
The intervention consists of the bilateral, ultrasound-guided insertion of a needle for percutaneous electrical nerve stimulation (PENS).
An asymmetric biphasic compensated current is applied, with a rectangular positive phase and a triangular negative phase, at a frequency of 10 Hz, pulse width of 240 µs, and an intensity above the motor threshold and below the pain threshold.
Each stimulation period lasts 10 seconds, followed by 10 seconds of rest, repeated ten times.
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Percutaneous electrical nerve stimulation (PENS) applied under ultrasound guidance at 10 Hz, consisting of 10 seconds of stimulation followed by 10 seconds of rest, repeated ten times.
The current intensity is adjusted to produce visible muscle contraction without pain.
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실험적: 5-55 Protocol
Ultrasound-guided PENS protocol applying a 100 Hz stimulation for 5 s followed by 55 s of rest, repeated five times.
The intensity is adjusted to a tolerable tingling sensation, below the pain threshold.
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Percutaneous electrical nerve stimulation (PENS) applied under ultrasound guidance at 100 Hz for 5 seconds, followed by 55 seconds of rest, repeated five times.
The current intensity is adjusted to elicit a mild tingling sensation while remaining below the pain threshold.
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실험적: HIB Protocol (High-Intensity Burst)
Ultrasound-guided PENS protocol consisting of high-intensity bursts applied bilaterally at a current intensity close to 1000 mA, repeated three times.
The intensity is set individually, approaching but not exceeding the participant's tolerance threshold.
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Percutaneous electrical nerve stimulation (PENS) applied under ultrasound guidance using high-intensity bursts delivered bilaterally at a current intensity close to 1000 mA, repeated three times.
The stimulation intensity is individually adjusted to approach but not exceed the participant's tolerance threshold.
다른 이름들:
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가짜 비교기: Placebo
Ultrasound-guided needle insertion at the same anatomical location without electrical stimulation.
The device is manipulated to simulate treatment, but no current is delivered.
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A sham PENS procedure involving ultrasound-guided needle insertion at the same anatomical site without electrical stimulation.
The device is manipulated to simulate treatment, but no current is delivered.
Participants are informed they might not feel any sensation during the session.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Changes in squat execution velocity (m/s) measured with a linear encoder
기간: pre-intervention, immediately after the intervention
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pre-intervention, immediately after the intervention
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Changes in vertical jump performance (jump height) measured with the MyJump2 app.
기간: pre-intervention, immediately after the intervention
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pre-intervention, immediately after the intervention
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Changes in quadriceps strength measured in newtons using a force gauge
기간: pre-intervention, immediately after the intervention
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pre-intervention, immediately after the intervention
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Changes in muscle activation in microvolts (μV) measured via surface electromyography
기간: pre-intervention, immediately after the intervention
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pre-intervention, immediately after the intervention
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 17일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CBAS-2023-19
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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