Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Eco-guided Neuromodulation of the Femoral Nerve on the Performance of Amateur Athletes.

17 июля 2026 г. обновлено: Jacobo Rodríguez Sanz, Universitat Internacional de Catalunya

Effectiveness of Eco-guided Neuromodulation of the Femoral Nerve on the Performance of Amateur Athletes. Randomized Controlled Crossover Clinical Trial

This randomized crossover study aims to evaluate whether different percutaneous electrical nerve stimulation (PENS) protocols produce changes in neuromuscular performance in healthy adults. PENS involves the ultrasound-guided application of an electrical current through a needle to modulate motor neuron excitability. Each participant will undergo five intervention sessions: (1) a long-term potentiation (LTP)-based protocol with impulse trains, (2) a 10 Hz protocol with 10 s stimulation and 10 s rest repeated ten times, (3) a 5-55 protocol with 100 Hz stimulation for 5 s followed by 55 s rest repeated five times, (4) a high-intensity burst (HIB) protocol applied at a high current intensity close to 1000 mA and repeated three times, and (5) a placebo condition. All interventions will be applied bilaterally by an experienced physiotherapist under ultrasound guidance, with a two-week washout between sessions. The objective of this trial is to assess whether these stimulation patterns produce measurable changes in squat execution velocity, jump performance, and quadriceps strength. The findings may help identify the most effective stimulation strategy for enhancing neuromuscular performance.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

23

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jacobo Rodríguez Sanz, PhD
  • Номер телефона: +34 636-136-789
  • Электронная почта: jrodriguezs@uic.es

Места учебы

    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Испания, 08195
        • Рекрутинг
        • Universitat Internacional de Catalunya
        • Контакт:
          • Jacobo Rodríguez Sanz, PhD
          • Номер телефона: +34 636 136 789
          • Электронная почта: jrodriguezs@uic.es

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Athletes aged between 18 and 30 years.
  • Familiarized with performing barbell back squats using an Olympic bar.
  • Engaged in regular training at least three times per week during the last six months.
  • Able to perform squat and jump tests safely.
  • Provided written informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Sports injury within the last two months or current inability to perform physical activity.
  • Inability to understand or follow the instructions provided by the therapist.
  • Participation in another research study during the same period.
  • Belonephobia (fear of needles).
  • Ongoing medical or pharmacological treatment that could interfere with neuromuscular performance (e.g., anticonvulsants, antidepressants, or similar medications).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Theta Burst Protocol
The intervention consists of the bilateral, ultrasound-guided insertion of a needle for percutaneous electrical nerve stimulation (PENS), following a theta-burst pattern designed to produce long-term potentiation-like effects. An asymmetric biphasic compensated current with a rectangular positive phase and a triangular negative phase is applied at a frequency of 100 Hz for 5 seconds, followed by 55 seconds of rest, repeated five times. The pulse width is 240 µs, and the intensity is maintained above the motor threshold and below the pain threshold.
The intervention consists of the bilateral, ultrasound-guided insertion of a needle for percutaneous electrical nerve stimulation (PENS), following a theta-burst pattern designed to produce long-term potentiation-like effects. An asymmetric biphasic compensated current with a rectangular positive phase and a triangular negative phase is applied at a frequency of 100 Hz for 5 seconds, followed by 55 seconds of rest, repeated five times. The pulse width is 240 µs, and the intensity is maintained above the motor threshold and below the pain threshold.
Другие имена:
  • Impulse Train Protocol
Экспериментальный: 10-10-10 Protocol
The intervention consists of the bilateral, ultrasound-guided insertion of a needle for percutaneous electrical nerve stimulation (PENS). An asymmetric biphasic compensated current is applied, with a rectangular positive phase and a triangular negative phase, at a frequency of 10 Hz, pulse width of 240 µs, and an intensity above the motor threshold and below the pain threshold. Each stimulation period lasts 10 seconds, followed by 10 seconds of rest, repeated ten times.
Percutaneous electrical nerve stimulation (PENS) applied under ultrasound guidance at 10 Hz, consisting of 10 seconds of stimulation followed by 10 seconds of rest, repeated ten times. The current intensity is adjusted to produce visible muscle contraction without pain.
Экспериментальный: 5-55 Protocol
Ultrasound-guided PENS protocol applying a 100 Hz stimulation for 5 s followed by 55 s of rest, repeated five times. The intensity is adjusted to a tolerable tingling sensation, below the pain threshold.
Percutaneous electrical nerve stimulation (PENS) applied under ultrasound guidance at 100 Hz for 5 seconds, followed by 55 seconds of rest, repeated five times. The current intensity is adjusted to elicit a mild tingling sensation while remaining below the pain threshold.
Экспериментальный: HIB Protocol (High-Intensity Burst)
Ultrasound-guided PENS protocol consisting of high-intensity bursts applied bilaterally at a current intensity close to 1000 mA, repeated three times. The intensity is set individually, approaching but not exceeding the participant's tolerance threshold.
Percutaneous electrical nerve stimulation (PENS) applied under ultrasound guidance using high-intensity bursts delivered bilaterally at a current intensity close to 1000 mA, repeated three times. The stimulation intensity is individually adjusted to approach but not exceed the participant's tolerance threshold.
Другие имена:
  • High Intensity Burst
  • HIB
Фальшивый компаратор: Placebo
Ultrasound-guided needle insertion at the same anatomical location without electrical stimulation. The device is manipulated to simulate treatment, but no current is delivered.
A sham PENS procedure involving ultrasound-guided needle insertion at the same anatomical site without electrical stimulation. The device is manipulated to simulate treatment, but no current is delivered. Participants are informed they might not feel any sensation during the session.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Changes in squat execution velocity (m/s) measured with a linear encoder
Временное ограничение: pre-intervention, immediately after the intervention
pre-intervention, immediately after the intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Changes in vertical jump performance (jump height) measured with the MyJump2 app.
Временное ограничение: pre-intervention, immediately after the intervention
pre-intervention, immediately after the intervention
Changes in quadriceps strength measured in newtons using a force gauge
Временное ограничение: pre-intervention, immediately after the intervention
pre-intervention, immediately after the intervention
Changes in muscle activation in microvolts (μV) measured via surface electromyography
Временное ограничение: pre-intervention, immediately after the intervention
pre-intervention, immediately after the intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться