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The Effect of a Kolcaba's Comfort Theory-Based Educational Intervention on the Quality of Life of Patients With Epilepsy

2026년 9월 14일 업데이트: Neşe Aykut, Ataturk University
This study is a two-arm controlled interventional study designed to evaluate the effect of a Kolcaba's Comfort Theory-based educational intervention on the quality of life of patients with epilepsy. Eligible participants will be assigned to either an intervention group or a control group. Participants in the intervention group will receive a structured educational program developed according to the principles of Kolcaba's Comfort Theory in addition to routine care, whereas participants in the control group will receive routine care only. Quality of life assessments will be conducted at baseline and after the intervention period using validated measurement instruments. The primary objective is to determine whether the theory-based educational intervention improves the quality of life of patients with epilepsy compared with routine care.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Ağrı
      • Ağrı, Ağrı, 터키 (Türkiye), 04100
        • Ağrı Eğitim ve Araştırma Hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Being 18 years of age or older
  • Having a diagnosis of epilepsy for at least 6 months
  • Being able to read and write in Turkish
  • Having access to a reachable telephone for communication
  • Clinical diagnosis and hospital records will be used to confirm eligibility criteria, along with participant self-report

Exclusion Criteria:

  • Presence of psychiatric disorders affecting cognitive processes (e.g., dementia, schizophrenia)
  • Having chronic diseases other than epilepsy
  • Being pregnant
  • Willingness to withdraw from the study at any stage

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Intervention Group
Participants in the intervention group will receive a structured educational program based on Kolcaba's Comfort Theory in addition to routine clinical care. The education will be delivered through planned sessions focusing on improving comfort, self-management, and quality of life in patients with epilepsy. The content includes physical, psychospiritual, sociocultural, and environmental comfort dimensions.
This intervention consists of a structured educational program based on Kolcaba's Comfort Theory. The program is designed to improve comfort and quality of life in patients with epilepsy. It includes planned educational sessions addressing physical, psychospiritual, sociocultural, and environmental comfort needs. The education is delivered by the researcher in addition to routine clinical care.
다른 이름들:
  • Kolcaba Comfort Theory-Based Educational Intervention
  • Epilepsy Education Program Based on Kolcaba Theory
간섭 없음: Control Group
Participants in the control group will receive routine clinical care only. No structured educational intervention will be provided during the study period. Outcomes will be assessed at baseline and after the study period using the same measurement tools as the intervention group.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Quality of Life in Patients with Epilepsy (QOLIE-31)
기간: Baseline and post-intervention (8-12 weeks)
The primary outcome is the quality of life of patients with epilepsy. Quality of life will be assessed using a validated epilepsy-specific quality of life scale before and after the Kolcaba Comfort Theory-based educational intervention. Changes in quality of life scores between baseline and post-intervention measurements will be analyzed.
Baseline and post-intervention (8-12 weeks)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B.30.2.ATA.0.01.00/952
  • TDK-2026-17230 (기타 보조금/기금 번호: Ataturk University)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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