The Effect of a Kolcaba's Comfort Theory-Based Educational Intervention on the Quality of Life of Patients With Epilepsy
14 septembre 2026 mis à jour par: Neşe Aykut, Ataturk University
This study is a two-arm controlled interventional study designed to evaluate the effect of a Kolcaba's Comfort Theory-based educational intervention on the quality of life of patients with epilepsy.
Eligible participants will be assigned to either an intervention group or a control group.
Participants in the intervention group will receive a structured educational program developed according to the principles of Kolcaba's Comfort Theory in addition to routine care, whereas participants in the control group will receive routine care only.
Quality of life assessments will be conducted at baseline and after the intervention period using validated measurement instruments.
The primary objective is to determine whether the theory-based educational intervention improves the quality of life of patients with epilepsy compared with routine care.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Neşe AYKUT
- Numéro de téléphone: +90 536 052 37 58
- E-mail: naykut@agri.edu.tr
Lieux d'étude
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Ağrı
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Ağrı, Ağrı, Turquie (Türkiye), 04100
- Ağrı Eğitim ve Araştırma Hastanesi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Being 18 years of age or older
- Having a diagnosis of epilepsy for at least 6 months
- Being able to read and write in Turkish
- Having access to a reachable telephone for communication
- Clinical diagnosis and hospital records will be used to confirm eligibility criteria, along with participant self-report
Exclusion Criteria:
- Presence of psychiatric disorders affecting cognitive processes (e.g., dementia, schizophrenia)
- Having chronic diseases other than epilepsy
- Being pregnant
- Willingness to withdraw from the study at any stage
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention Group
Participants in the intervention group will receive a structured educational program based on Kolcaba's Comfort Theory in addition to routine clinical care.
The education will be delivered through planned sessions focusing on improving comfort, self-management, and quality of life in patients with epilepsy.
The content includes physical, psychospiritual, sociocultural, and environmental comfort dimensions.
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This intervention consists of a structured educational program based on Kolcaba's Comfort Theory.
The program is designed to improve comfort and quality of life in patients with epilepsy.
It includes planned educational sessions addressing physical, psychospiritual, sociocultural, and environmental comfort needs.
The education is delivered by the researcher in addition to routine clinical care.
Autres noms:
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Aucune intervention: Control Group
Participants in the control group will receive routine clinical care only.
No structured educational intervention will be provided during the study period.
Outcomes will be assessed at baseline and after the study period using the same measurement tools as the intervention group.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Quality of Life in Patients with Epilepsy (QOLIE-31)
Délai: Baseline and post-intervention (8-12 weeks)
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The primary outcome is the quality of life of patients with epilepsy.
Quality of life will be assessed using a validated epilepsy-specific quality of life scale before and after the Kolcaba Comfort Theory-based educational intervention.
Changes in quality of life scores between baseline and post-intervention measurements will be analyzed.
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Baseline and post-intervention (8-12 weeks)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
30 septembre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 novembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 septembre 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2026
Première publication (Réel)
18 septembre 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- B.30.2.ATA.0.01.00/952
- TDK-2026-17230 (Autre subvention/numéro de financement: Ataturk University)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .