The Effect of a Kolcaba's Comfort Theory-Based Educational Intervention on the Quality of Life of Patients With Epilepsy
14. September 2026 aktualisiert von: Neşe Aykut, Ataturk University
This study is a two-arm controlled interventional study designed to evaluate the effect of a Kolcaba's Comfort Theory-based educational intervention on the quality of life of patients with epilepsy.
Eligible participants will be assigned to either an intervention group or a control group.
Participants in the intervention group will receive a structured educational program developed according to the principles of Kolcaba's Comfort Theory in addition to routine care, whereas participants in the control group will receive routine care only.
Quality of life assessments will be conducted at baseline and after the intervention period using validated measurement instruments.
The primary objective is to determine whether the theory-based educational intervention improves the quality of life of patients with epilepsy compared with routine care.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Neşe AYKUT
- Telefonnummer: +90 536 052 37 58
- E-Mail: naykut@agri.edu.tr
Studienorte
-
-
Ağrı
-
Ağrı, Ağrı, Türkei (türkiye), 04100
- Ağrı Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Being 18 years of age or older
- Having a diagnosis of epilepsy for at least 6 months
- Being able to read and write in Turkish
- Having access to a reachable telephone for communication
- Clinical diagnosis and hospital records will be used to confirm eligibility criteria, along with participant self-report
Exclusion Criteria:
- Presence of psychiatric disorders affecting cognitive processes (e.g., dementia, schizophrenia)
- Having chronic diseases other than epilepsy
- Being pregnant
- Willingness to withdraw from the study at any stage
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Intervention Group
Participants in the intervention group will receive a structured educational program based on Kolcaba's Comfort Theory in addition to routine clinical care.
The education will be delivered through planned sessions focusing on improving comfort, self-management, and quality of life in patients with epilepsy.
The content includes physical, psychospiritual, sociocultural, and environmental comfort dimensions.
|
This intervention consists of a structured educational program based on Kolcaba's Comfort Theory.
The program is designed to improve comfort and quality of life in patients with epilepsy.
It includes planned educational sessions addressing physical, psychospiritual, sociocultural, and environmental comfort needs.
The education is delivered by the researcher in addition to routine clinical care.
Andere Namen:
|
|
Kein Eingriff: Control Group
Participants in the control group will receive routine clinical care only.
No structured educational intervention will be provided during the study period.
Outcomes will be assessed at baseline and after the study period using the same measurement tools as the intervention group.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Quality of Life in Patients with Epilepsy (QOLIE-31)
Zeitfenster: Baseline and post-intervention (8-12 weeks)
|
The primary outcome is the quality of life of patients with epilepsy.
Quality of life will be assessed using a validated epilepsy-specific quality of life scale before and after the Kolcaba Comfort Theory-based educational intervention.
Changes in quality of life scores between baseline and post-intervention measurements will be analyzed.
|
Baseline and post-intervention (8-12 weeks)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
30. September 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. November 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. September 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. September 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. September 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. September 2026
Zuletzt verifiziert
1. September 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- B.30.2.ATA.0.01.00/952
- TDK-2026-17230 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Ataturk University)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .