Filtering
- 헤모필루스 인플루엔자
- 헤일리-헤일리 질병
- 털이 많은 세포 백혈병
- 한센병
- 한타 바이러스 폐 증후군
- 하시모토 뇌병증
- 심장 종양
- 중금속 중독
- HELLP 증후군
- Helminthiasis
- 혈관 모세포종
- 혈관 내피 종
- 혈관종 혈소판 감소증 증후군
- 혈관 주위 세포종
- Hemicrania Continua
- 반 안면 소 염증
- 반 비대
- 편두 뇌증
- 혈색소 침착증 3 형
- 혈색소 침착증 4 형
- 헤모글로빈 C 질환
- 헤모글로빈 SC 질환
- Hemolytic Uremic Syndrome
- 혈우병
- 혈우병 A
- 혈우병 B
- 혈우병 성 관절 병증
- 혈 혈증
- Henoch-Schonlein Purpura
- 헤파린 유발 혈소판 감소증
- 간 뇌병증
- Hepatic Veno-occlusive Disease
- D 형 간염
- E 형 간염
- 간 모세포종
- 간폐 증후군
- 간신 증후군
- 유전성 아밀로이드증
- 유전성 혈관 부종
- 유전성 항 트롬빈 결핍
- 유전성 항 트롬빈 결핍 2 형
- 유전성 운동 실조증
- 아밀로이드증을 동반 한 유전성 뇌출혈
- 유전성 Coproporphyria
- 유전성 미만성 위암
- Hereditary Diffuse Leukoencephalopathy With Spheroids
- 유전성 타원 세포증
- 유전성 과당 불내성
- 유전성 출혈성 모세 혈관 확장증
- 유전성 평활근종 증 및 신장 세포 암
- 유전성 흑색 종
- 유전성 메트 헤모글로빈 혈증
- 유전성 운동 및 감각 신경 병증
- 유전성 다발성 골 연골종
- 압력 마비에 대한 책임이있는 유전성 신경 병증
- 유전성 췌장염
- 유전성 부신경 절종-갈색 세포종
- Hereditary Renal Cell Carcinoma
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy
- 유전성 감각 신경 병증 1 형
- 유전성 경련성 하반신 마비
- 유전성 구상 세포증
- Hermansky-Pudlak 증후군
- 헤르페스 시미 아 (B 바이러스)
- 단순 포진 뇌염
- 헤르페스 대상 포진 안과
- 헤르페스 Zoster Oticus
- 헤테로 택시
- Hidradenocarcinoma
- Hirschsprung 질병
- 그의 번들 빈맥
- HIVEP2 관련 지적 장애
- 호 지킨 림프종
- Holoprosencephaly
- Homocysteinemia
- 호모 시스틴 뇨증
- CBS 결핍으로 인한 호모 시스틴 뇨증
- 동종 낭비 질병
- 진행성 척추 측만증을 동반 한 수평 시선 마비
- Horner's Syndrome
- Hoyeraal Hreidarsson 증후군
- HTLV-1 관련 골수 병증 / 열대성 경련성 마비
- 인간 HOXA1 증후군
- 인간 T 세포 백혈병 바이러스 1 형
- 인간 T 세포 백혈병 바이러스 2 형
- 헌팅턴병
- Hurler-Schie 증후군
- 헐러 증후군
- 허슬 세포 갑상선 암
- 히 알린 섬유종증 증후군
- Hydatidiform 두더지
- Hydatidosis
- 태아 수종
- 고혈압
- 부신 과다증
- 과 호산 구성 증후군
- Hyper-IgD 증후군
- Hyper IgE 증후군
- 고 인슐린 증-고 암모니아 증 증후군
- 고 칼륨 혈증 주기성 마비
- 고지혈증 3 형
- 고지 단백 혈증 4 형
- 고지 단백 혈증 5 형
- Hypermobile Ehlers-Danlos 증후군
- 고 프롤린 혈증
- 과민성 폐렴
- 과민성 혈관염
- 저 알도스테론증
- 연골 무형성증
- Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis
- 신경절 증
- Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia
- 저칼륨 주기성 마비
- Hypolipoproteinemia
- Hypomelanotic Disorder
- 부갑상선 기능 저하증
- 하인두암
- Hypophosphatasia
- 저인 산혈 구루병
- Hypopituitarism
- 좌 심장 증후군
- 저형성 우측 심장 증후군
- 시상 하부 비만
- 단순 하양 증
- Hypoxanthine Guanine Phosphoribosyltransferase 결핍