Een evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van anecortave-acetaat versus placebo bij patiënten met subfoveale CNV als gevolg van exsudatieve AMD
28 november 2012 bijgewerkt door: Alcon Research
Een evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van anecortave-acetaat versus placebo bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie als gevolg van exsudatieve leeftijdsgebonden maculaire degeneratie
Het doel van deze studie is om aan te tonen dat anecortave-acetaat superieur is aan placebo wat betreft het behoud van de gezichtsscherpte bij de bezoeken van 12 en 24 maanden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Verenigde Staten
- South America
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Patiënten van ten minste 50 jaar oud, ongeacht ras en geslacht met een klinische diagnose van exsudatieve AMD en een primaire of terugkerende subfoveale CNV-laesie in het onderzoeksoog.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: DUBBELE
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2003
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2006
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 april 2003
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 april 2003
Eerst geplaatst (SCHATTING)
16 april 2003
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
29 november 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 november 2012
Laatst geverifieerd
1 augustus 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- C-02-29
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .