Una evaluación de la seguridad y eficacia del acetato de anecortave versus placebo en pacientes con NVC subfoveal debido a AMD exudativa
28 de noviembre de 2012 actualizado por: Alcon Research
Evaluación de la seguridad y la eficacia del acetato de anecortave frente a un placebo en pacientes con neovascularización coroidea subfoveal debida a degeneración macular exudativa relacionada con la edad
El propósito de este estudio es demostrar que el acetato de anecortave es superior al placebo en el mantenimiento de la agudeza visual en las visitas de 12 y 24 meses.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Texas
-
Fort Worth, Texas, Estados Unidos
- South America
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Pacientes de al menos 50 años de edad, de cualquier raza y sexo con un diagnóstico clínico de AMD exudativa y una lesión subfoveal primaria o recurrente de NVC en el ojo del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2003
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de noviembre de 2006
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de noviembre de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de abril de 2003
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2003
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
16 de abril de 2003
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
29 de noviembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2012
Última verificación
1 de agosto de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- C-02-29
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