滲出性 AMD による中心窩下 CNV 患者における酢酸アネコルタブとプラセボの安全性と有効性の評価
2012年11月28日 更新者：Alcon Research
滲出性加齢黄斑変性による中心窩下脈絡膜血管新生患者におけるアネコルタブ酢酸塩とプラセボの安全性と有効性の評価
この研究の目的は、12 か月および 24 か月の来院時の視力維持において、酢酸アネコルタブがプラセボよりも優れていることを実証することです。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
-
Fort Worth、Texas、アメリカ
- South America
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
-少なくとも50歳の患者、あらゆる人種、性別のいずれかで、滲出性AMDの臨床診断があり、研究眼に原発性または再発性の中心窩下CNV病変がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年3月1日
一次修了 (実際)
2006年11月1日
研究の完了 (実際)
2006年11月1日
試験登録日
最初に提出
2003年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2003年4月15日
最初の投稿 (見積もり)
2003年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年11月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年11月28日
最終確認日
2008年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
アネコルタブアセテートの臨床試験
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Population Councilわからない