Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Phase I/II, Open-Label Trial of Three Monoclonal Antibodies

16 juli 2007 bijgewerkt door: Rockefeller University

A Phase I/II Single Site Open Label Trial of the Safety and Antiviral Activity of C2F5, C2G12, and C4E10 Monoclonal Antibody Infusions in Well-Suppressed HAART-Treated Individuals Treated During Acute and Early HIV-1 Infection

Monoclonal antibody infusions will prevent rebound of viremia in well-suppressed HAART-treated individuals who began therapy during acute and early HIV-1 infection.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

12

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10021
        • Rockefeller University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria: HIV-1 infection, as documented by any licensed ELISA test kit and confirmed by Western blot at any time prior to study entry. Acute or early HIV-1 infection at the time of HAART initiation defined by HIV-1 RNA detectable with a negative serology or a negative detuned ELISA. HAART for at least 15 months and no more than 1 detectable HIV-1 RNA value (above the 50 copy/mL) for at least 6 months prior to screening.

Laboratory values

  • Absolute neutrophil count (ANC) equal to or greter than 750/mm3.
  • Hemoglobin equal to or greater than 9.5 g/dL.
  • Platelet count equal to or greater than 50,000/mm3.
  • Calculated creatinine clearance (CrCl) equal to or greater than 80 mL/min according to the Cockcroft-Gault formula:

Men: (140-age in years) x (wt in kg) = CrCl (mL/min) 72 x (serum creatinine in mg/dL)

Female: (140-age in years) x (wt in kg) x 0.85 = CrCl (mL/min) 72 x (serum creatinine in mg/dL)

  • AST (SGOT), ALT (SGPT), and alkaline phosphatase equal to or less than 5 x ULN.
  • Total bilirubin equal to or less than 2.5 x ULN.
  • Serum Lipase equal to or less than 1.5 x ULN

Negative serum pregnancy test within 14 days. All females of childbearing potential must agree to practice active birth control measures (barrier methods such as condoms, diaphragms, cervical cap, etc. or an intrauterine device such as a coil) to avoid pregnancy while receiving the study drugs and for 30 days after the last dose of the study drugs. Additionally, men enrolled in the study should practice active birth control for the same period of time with their female partners of childbearing potential.

Men and women age >18 years. Ability and willingness of subject to give written informed consent -

Exclusion Criteria:

More than 1 detectable HIV-1 RNA value (>50 copies/mL) within 6 months of screening visit

Pregnancy and breast-feeding.

Active drug or alcohol use or dependence that, in the opinion of the investigator, would interfere with adherence to study requirements.

Serious illness (requiring systemic treatment and/or hospitalization) until subject either completes therapy or is clinically stable on therapy, in the opinion of the investigator, for at least 30 days prior to study entry.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
To determine the antiviral activity of the combination of 3 monoclonal antibody infusions as an adjunct to HAART

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
To determine the safety of the combination of 3 monoclonal antibody infusions as an adjunct to HAART

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Martin Markowitz, MD, Rockefeller University
  • Hoofdonderzoeker: Saurabh Mehandru, MD, Rockefeller University Hosp;ital
  • Hoofdonderzoeker: Anita Shet, MD, Rockefeller University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2003

Studie voltooiing

1 september 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

22 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 juli 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juli 2007

Laatst geverifieerd

1 september 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MMA 520

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren