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Phase I/II, Open-Label Trial of Three Monoclonal Antibodies

2007년 7월 16일 업데이트: Rockefeller University

A Phase I/II Single Site Open Label Trial of the Safety and Antiviral Activity of C2F5, C2G12, and C4E10 Monoclonal Antibody Infusions in Well-Suppressed HAART-Treated Individuals Treated During Acute and Early HIV-1 Infection

Monoclonal antibody infusions will prevent rebound of viremia in well-suppressed HAART-treated individuals who began therapy during acute and early HIV-1 infection.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록

12

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10021
        • Rockefeller University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria: HIV-1 infection, as documented by any licensed ELISA test kit and confirmed by Western blot at any time prior to study entry. Acute or early HIV-1 infection at the time of HAART initiation defined by HIV-1 RNA detectable with a negative serology or a negative detuned ELISA. HAART for at least 15 months and no more than 1 detectable HIV-1 RNA value (above the 50 copy/mL) for at least 6 months prior to screening.

Laboratory values

  • Absolute neutrophil count (ANC) equal to or greter than 750/mm3.
  • Hemoglobin equal to or greater than 9.5 g/dL.
  • Platelet count equal to or greater than 50,000/mm3.
  • Calculated creatinine clearance (CrCl) equal to or greater than 80 mL/min according to the Cockcroft-Gault formula:

Men: (140-age in years) x (wt in kg) = CrCl (mL/min) 72 x (serum creatinine in mg/dL)

Female: (140-age in years) x (wt in kg) x 0.85 = CrCl (mL/min) 72 x (serum creatinine in mg/dL)

  • AST (SGOT), ALT (SGPT), and alkaline phosphatase equal to or less than 5 x ULN.
  • Total bilirubin equal to or less than 2.5 x ULN.
  • Serum Lipase equal to or less than 1.5 x ULN

Negative serum pregnancy test within 14 days. All females of childbearing potential must agree to practice active birth control measures (barrier methods such as condoms, diaphragms, cervical cap, etc. or an intrauterine device such as a coil) to avoid pregnancy while receiving the study drugs and for 30 days after the last dose of the study drugs. Additionally, men enrolled in the study should practice active birth control for the same period of time with their female partners of childbearing potential.

Men and women age >18 years. Ability and willingness of subject to give written informed consent -

Exclusion Criteria:

More than 1 detectable HIV-1 RNA value (>50 copies/mL) within 6 months of screening visit

Pregnancy and breast-feeding.

Active drug or alcohol use or dependence that, in the opinion of the investigator, would interfere with adherence to study requirements.

Serious illness (requiring systemic treatment and/or hospitalization) until subject either completes therapy or is clinically stable on therapy, in the opinion of the investigator, for at least 30 days prior to study entry.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
To determine the antiviral activity of the combination of 3 monoclonal antibody infusions as an adjunct to HAART

2차 결과 측정

결과 측정
To determine the safety of the combination of 3 monoclonal antibody infusions as an adjunct to HAART

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Martin Markowitz, MD, Rockefeller University
  • 수석 연구원: Saurabh Mehandru, MD, Rockefeller University Hosp;ital
  • 수석 연구원: Anita Shet, MD, Rockefeller University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 10월 1일

연구 완료

2005년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 20일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2005년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MMA 520

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