Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Phase I/II, Open-Label Trial of Three Monoclonal Antibodies

16 lipca 2007 zaktualizowane przez: Rockefeller University

A Phase I/II Single Site Open Label Trial of the Safety and Antiviral Activity of C2F5, C2G12, and C4E10 Monoclonal Antibody Infusions in Well-Suppressed HAART-Treated Individuals Treated During Acute and Early HIV-1 Infection

Monoclonal antibody infusions will prevent rebound of viremia in well-suppressed HAART-treated individuals who began therapy during acute and early HIV-1 infection.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

12

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Rockefeller University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria: HIV-1 infection, as documented by any licensed ELISA test kit and confirmed by Western blot at any time prior to study entry. Acute or early HIV-1 infection at the time of HAART initiation defined by HIV-1 RNA detectable with a negative serology or a negative detuned ELISA. HAART for at least 15 months and no more than 1 detectable HIV-1 RNA value (above the 50 copy/mL) for at least 6 months prior to screening.

Laboratory values

  • Absolute neutrophil count (ANC) equal to or greter than 750/mm3.
  • Hemoglobin equal to or greater than 9.5 g/dL.
  • Platelet count equal to or greater than 50,000/mm3.
  • Calculated creatinine clearance (CrCl) equal to or greater than 80 mL/min according to the Cockcroft-Gault formula:

Men: (140-age in years) x (wt in kg) = CrCl (mL/min) 72 x (serum creatinine in mg/dL)

Female: (140-age in years) x (wt in kg) x 0.85 = CrCl (mL/min) 72 x (serum creatinine in mg/dL)

  • AST (SGOT), ALT (SGPT), and alkaline phosphatase equal to or less than 5 x ULN.
  • Total bilirubin equal to or less than 2.5 x ULN.
  • Serum Lipase equal to or less than 1.5 x ULN

Negative serum pregnancy test within 14 days. All females of childbearing potential must agree to practice active birth control measures (barrier methods such as condoms, diaphragms, cervical cap, etc. or an intrauterine device such as a coil) to avoid pregnancy while receiving the study drugs and for 30 days after the last dose of the study drugs. Additionally, men enrolled in the study should practice active birth control for the same period of time with their female partners of childbearing potential.

Men and women age >18 years. Ability and willingness of subject to give written informed consent -

Exclusion Criteria:

More than 1 detectable HIV-1 RNA value (>50 copies/mL) within 6 months of screening visit

Pregnancy and breast-feeding.

Active drug or alcohol use or dependence that, in the opinion of the investigator, would interfere with adherence to study requirements.

Serious illness (requiring systemic treatment and/or hospitalization) until subject either completes therapy or is clinically stable on therapy, in the opinion of the investigator, for at least 30 days prior to study entry.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
To determine the antiviral activity of the combination of 3 monoclonal antibody infusions as an adjunct to HAART

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
To determine the safety of the combination of 3 monoclonal antibody infusions as an adjunct to HAART

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Martin Markowitz, MD, Rockefeller University
  • Główny śledczy: Saurabh Mehandru, MD, Rockefeller University Hosp;ital
  • Główny śledczy: Anita Shet, MD, Rockefeller University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2003

Ukończenie studiów

1 września 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 lipca 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2007

Ostatnia weryfikacja

1 września 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MMA 520

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakażenia wirusem HIV

Subskrybuj