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Phase I/II, Open-Label Trial of Three Monoclonal Antibodies

16 juillet 2007 mis à jour par: Rockefeller University

A Phase I/II Single Site Open Label Trial of the Safety and Antiviral Activity of C2F5, C2G12, and C4E10 Monoclonal Antibody Infusions in Well-Suppressed HAART-Treated Individuals Treated During Acute and Early HIV-1 Infection

Monoclonal antibody infusions will prevent rebound of viremia in well-suppressed HAART-treated individuals who began therapy during acute and early HIV-1 infection.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

12

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10021
        • Rockefeller University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria: HIV-1 infection, as documented by any licensed ELISA test kit and confirmed by Western blot at any time prior to study entry. Acute or early HIV-1 infection at the time of HAART initiation defined by HIV-1 RNA detectable with a negative serology or a negative detuned ELISA. HAART for at least 15 months and no more than 1 detectable HIV-1 RNA value (above the 50 copy/mL) for at least 6 months prior to screening.

Laboratory values

  • Absolute neutrophil count (ANC) equal to or greter than 750/mm3.
  • Hemoglobin equal to or greater than 9.5 g/dL.
  • Platelet count equal to or greater than 50,000/mm3.
  • Calculated creatinine clearance (CrCl) equal to or greater than 80 mL/min according to the Cockcroft-Gault formula:

Men: (140-age in years) x (wt in kg) = CrCl (mL/min) 72 x (serum creatinine in mg/dL)

Female: (140-age in years) x (wt in kg) x 0.85 = CrCl (mL/min) 72 x (serum creatinine in mg/dL)

  • AST (SGOT), ALT (SGPT), and alkaline phosphatase equal to or less than 5 x ULN.
  • Total bilirubin equal to or less than 2.5 x ULN.
  • Serum Lipase equal to or less than 1.5 x ULN

Negative serum pregnancy test within 14 days. All females of childbearing potential must agree to practice active birth control measures (barrier methods such as condoms, diaphragms, cervical cap, etc. or an intrauterine device such as a coil) to avoid pregnancy while receiving the study drugs and for 30 days after the last dose of the study drugs. Additionally, men enrolled in the study should practice active birth control for the same period of time with their female partners of childbearing potential.

Men and women age >18 years. Ability and willingness of subject to give written informed consent -

Exclusion Criteria:

More than 1 detectable HIV-1 RNA value (>50 copies/mL) within 6 months of screening visit

Pregnancy and breast-feeding.

Active drug or alcohol use or dependence that, in the opinion of the investigator, would interfere with adherence to study requirements.

Serious illness (requiring systemic treatment and/or hospitalization) until subject either completes therapy or is clinically stable on therapy, in the opinion of the investigator, for at least 30 days prior to study entry.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
To determine the antiviral activity of the combination of 3 monoclonal antibody infusions as an adjunct to HAART

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
To determine the safety of the combination of 3 monoclonal antibody infusions as an adjunct to HAART

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Martin Markowitz, MD, Rockefeller University
  • Chercheur principal: Saurabh Mehandru, MD, Rockefeller University Hosp;ital
  • Chercheur principal: Anita Shet, MD, Rockefeller University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2003

Achèvement de l'étude

1 septembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2005

Première publication (Estimation)

22 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 juillet 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2007

Dernière vérification

1 septembre 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MMA 520

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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