Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interleukin-2 and Interferon in Treating Patients With Metastatic Kidney Cancer

25 september 2012 bijgewerkt door: Centre Leon Berard

Cytokines in the Treatment of Metastatic Renal Cell Carcinoma (MRCC): Intravenous Interleukin and Subcutaneous Interferon-α Versus Subcutaneous Interleukin and Interferon-α for Good Prognosis Patients [PERCY DUO]

RATIONALE: Biological therapies, such as interleukin-2 and interferon, may stimulate the immune system in different ways and stop tumor cells from growing. It is not yet known whether interleukin-2 given by infusion is more effective than interleukin-2 given by injection when combined with interferon in treating metastatic kidney cancer.

PURPOSE: This randomized phase III trial is studying interleukin-2 given by infusion to see how well it works compared to interleukin-2 given by injection when combined with interferon in treating patients with metastatic kidney cancer.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

OBJECTIVES:

Primary

  • Compare the overall survival of patients with metastatic renal cell cancer treated with intravenous vs subcutaneous interleukin-2 in combination with interferon alfa.

Secondary

  • Compare progression-free survival of patients treated with these regimens.
  • Compare response rates (complete and partial) in patients treated with these regimens.
  • Compare the toxicity of these regimens in these patients.
  • Compare quality of life of patients treated with these regimens.

OUTLINE: This is an open-label, randomized, parallel-group, multicenter study. Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

  • Arm I: Patients receive induction therapy comprising interleukin-2 (IL-2) IV continuously over days 1-5, 15-19, 43-47, and 57-61 (weeks 1, 3, 7, and 9) and interferon alfa (IFN-α) subcutaneously (SC) three times weekly in weeks 1-3 and 7-9. Patients then undergo restaging. Patients achieving a complete response (CR), partial response (PR), or stable disease (SD) then receive maintenance therapy comprising IL-2 IV continuously over 5 days and IFN-α SC three times weekly in weeks 1, 5, 9, and 13.
  • Arm II: Patients receive induction therapy comprising IL-2 SC twice daily on days 1-5, 8-12, 15-19, and 22-26 (weeks 1-4). Patients also receive IFN-α SC three times weekly in weeks 1-4 and 6-9. Patients then undergo restaging. Patients achieving a CR, PR, or SD then receive maintenance therapy comprising IL-2 SC as in induction therapy and IFN-α SC three times weekly in weeks 1-4 and 8-11.

Quality of life is assessed at baseline, at the end of induction therapy, and then at the end of maintenance therapy.

After completion of treatment, patients are followed every 3 months for 2 years and then every 6 months for 3 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 220 patients will be accrued for this study.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

220

Fase

  • Fase 3

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed metastatic renal cell adenocarcinoma

    • More than one resectable metastatic site
    • No unresectable lesions after local curative treatment (i.e., radiotherapy)
    • In case of secondary lesions suspected on imaging (< 1 cm and/or sparse lesions), metastatic disease must be confirmed by biopsy OR disease progression documented by imaging performed over several weeks
    • If patient has known prior metastatic lesions, progressive disease must have been confirmed within the past 3 months by noninvasive techniques
  • Nephrectomized
  • Measurable or evaluable disease
  • No brain metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Karnofsky performance status 90-100%
  • Hematocrit ≥ 30%
  • WBC ≥ 4,000/mm^3
  • Platelet count ≥ 120,000/mm^3
  • Bilirubin normal
  • Creatinine ≤ 1.7 mg/dL
  • FEV_1 ≥ 50%

  • No severe cardiac dysfunction (i.e., grade III/IV heart disease), including any of the following:

    • Congestive heart failure
    • Coronary artery disease
    • Uncontrolled hypertension
    • Severe arrhythmia
  • No active infections requiring antibiotic treatment
  • No severe neuropsychiatric condition
  • No geographical, psychological, or familial conditions that would preclude study treatment
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • LVEF ≥ 50%
  • No severe autoimmune disease
  • No known chronic hepatitis
  • No HIV positivity
  • No hepatitis B surface antigen positivity
  • No prior or concurrent other cancer, except basal cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
  • No severe pulmonary, hepatic, or renal condition that would preclude study treatment

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • At least 6 weeks since prior wide-field radiotherapy
  • No prior allograft
  • No prior cytokines or chemotherapy
  • No concurrent corticosteroids

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Leon Berard

Onderzoekers

  • Studie stoel: Sylvie Negrier, MD, Centre Léon Bérard

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

6 december 2022

Primaire voltooiing

6 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 december 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 december 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

28 december 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 september 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 september 2012

Laatst geverifieerd

1 september 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CDR0000468028
  • LEONB-PERCY-DUO
  • LEONB-ET99-057
  • EU-20604
  • ROCHE-LEONB-PERCY-DUO
  • CHIRON-LEONB-PERCY-DUO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren