Aanvullende glucoseverlagende en ontstekingsremmende effecten door acarbose en alcohol bij proefpersonen met verminderde glucosetolerantie of milde diabetes type 2
3 januari 2007 bijgewerkt door: Taichung Veterans General Hospital
Om te begrijpen of acarbose, een alfa-glucosidaseremmer die gewoonlijk wordt gebruikt voor de behandeling van diabetes, de glucosespiegel na de maaltijd en de ontstekingstoestand verder zal verlagen wanneer het samen met een matige hoeveelheid alcohol wordt ingenomen tijdens een maaltijdtolerantietest bij personen met verminderde glucosetolerantie of milde diabetes.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taichung, Taiwan
- Werving
- Taichung Veterans General Hospital
-
Hoofdonderzoeker:
- Wayne H Sheu, MD, PhD
-
Onderonderzoeker:
- I Te Lee, MD, MS
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersonen met milde diabetes zonder voorafgaande medicatie of verminderde glucosetolerantie
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap
- Recente ernstige hart-, nier- en leverziekte
- Intolerantie voor alcohol
- Allergie voor behandeling met acarbose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Postprandiale hyperglykemie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Postprandiale ontstekingsreacties
|
|
Postprandiale oxidatieve stress
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Wayne H Sheu, MD, PhD, Taichung Veterans General Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 januari 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 januari 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
4 januari 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 januari 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 januari 2007
Laatst geverifieerd
1 januari 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 950801/C06138
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .