- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00417950
Effets hypoglycémiants et anti-inflammatoires supplémentaires de l'acarbose et de l'alcool chez les sujets présentant une tolérance au glucose altérée ou un diabète léger de type 2
3 janvier 2007 mis à jour par: Taichung Veterans General Hospital
Comprendre si l'acarbose, un inhibiteur de l'alpha-glucosidase généralement utilisé pour traiter le diabète, réduira davantage la glycémie après les repas et l'état inflammatoire lorsqu'il est pris avec une quantité modérée d'alcool pendant le test de tolérance au repas chez les sujets présentant une tolérance au glucose altérée ou un diabète léger.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: I Te Lee, MD, MS
- Numéro de téléphone: 3065 886-4-23592525
- E-mail: itlee@vghtc.gov.tw
Lieux d'étude
-
-
-
Taichung, Taïwan
- Recrutement
- Taichung Veterans General Hospital
-
Chercheur principal:
- Wayne H Sheu, MD, PhD
-
Sous-enquêteur:
- I Te Lee, MD, MS
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Sujets atteints de diabète léger sans médicaments antérieurs ou intolérance au glucose
Critère d'exclusion:
- Grossesse
- Maladie cardiaque, rénale et hépatique majeure récente
- Intolérance à l'alcool
- Traitement de l'allergie à l'acarbose
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
---|
Hyperglycémie postprandiale
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
---|
Réponses inflammatoires postprandiales
|
Stress oxydatif postprandial
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wayne H Sheu, MD, PhD, Taichung Veterans General Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 janvier 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2007
Première publication (Estimation)
4 janvier 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 janvier 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2007
Dernière vérification
1 janvier 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles du métabolisme du glucose
- Maladies métaboliques
- Maladies du système endocrinien
- Hyperglycémie
- Diabète sucré
- Intolérance au glucose
- Agents hypoglycémiants
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Inhibiteurs de la glycoside hydrolase
- Acarbose
Autres numéros d'identification d'étude
- 950801/C06138
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .