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Zusätzliche glukosesenkende und entzündungshemmende Wirkungen von Acarbose und Alkohol bei Patienten mit eingeschränkter Glukosetoleranz oder leichtem Typ-2-Diabetes

3. Januar 2007 aktualisiert von: Taichung Veterans General Hospital
Um zu verstehen, ob Acarbose, ein Alpha-Glucosidase-Inhibitor, der üblicherweise zur Behandlung von Diabetes eingesetzt wird, bei Probanden mit eingeschränkter Glukosetoleranz oder leichtem Diabetes bei gleichzeitiger Einnahme mit einer moderaten Menge Alkohol während des Mahlzeitentoleranztests den postmahlzeitlichen Glukose- und Entzündungszustand weiter senkt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Taichung, Taiwan
        • Rekrutierung
        • Taichung Veterans General Hospital
        • Hauptermittler:
          • Wayne H Sheu, MD, PhD
        • Unterermittler:
          • I Te Lee, MD, MS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen mit leichtem Diabetes ohne vorherige Medikamente oder eingeschränkter Glukosetoleranz

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Kürzliche schwere Herz-, Nieren- und Lebererkrankung
  • Unverträglichkeit gegenüber Alkohol
  • Allergie gegen Acarbose-Behandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Postprandiale Hyperglykämie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Postprandiale Entzündungsreaktionen
Postprandialer oxidativer Stress

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Wayne H Sheu, MD, PhD, Taichung Veterans General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Januar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Januar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Januar 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2007

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2007

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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