- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00417950
Zusätzliche glukosesenkende und entzündungshemmende Wirkungen von Acarbose und Alkohol bei Patienten mit eingeschränkter Glukosetoleranz oder leichtem Typ-2-Diabetes
3. Januar 2007 aktualisiert von: Taichung Veterans General Hospital
Um zu verstehen, ob Acarbose, ein Alpha-Glucosidase-Inhibitor, der üblicherweise zur Behandlung von Diabetes eingesetzt wird, bei Probanden mit eingeschränkter Glukosetoleranz oder leichtem Diabetes bei gleichzeitiger Einnahme mit einer moderaten Menge Alkohol während des Mahlzeitentoleranztests den postmahlzeitlichen Glukose- und Entzündungszustand weiter senkt.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: I Te Lee, MD, MS
- Telefonnummer: 3065 886-4-23592525
- E-Mail: itlee@vghtc.gov.tw
Studienorte
-
-
-
Taichung, Taiwan
- Rekrutierung
- Taichung Veterans General Hospital
-
Hauptermittler:
- Wayne H Sheu, MD, PhD
-
Unterermittler:
- I Te Lee, MD, MS
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen mit leichtem Diabetes ohne vorherige Medikamente oder eingeschränkter Glukosetoleranz
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft
- Kürzliche schwere Herz-, Nieren- und Lebererkrankung
- Unverträglichkeit gegenüber Alkohol
- Allergie gegen Acarbose-Behandlung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Postprandiale Hyperglykämie
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Postprandiale Entzündungsreaktionen
|
Postprandialer oxidativer Stress
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Wayne H Sheu, MD, PhD, Taichung Veterans General Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Januar 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Januar 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Januar 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. Januar 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Januar 2007
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Störungen des Glukosestoffwechsels
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Hyperglykämie
- Diabetes Mellitus
- Glukose Intoleranz
- Hypoglykämische Mittel
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Glycosid-Hydrolase-Inhibitoren
- Acarbose
Andere Studien-ID-Nummern
- 950801/C06138
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