Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Study Of Oral Paricalcitol To Treat Proteinuric Renal Disease

24 december 2015 bijgewerkt door: Winthrop University Hospital
Diabetic Nephropathy and other proteinuric renal diseases are the major cause of kidney disease in the United States. The degree of proteinuria is associated with risk for renal disease progression and cardiovascular outcomes. Deficiency of 1-25 Vitamin D develops early in CKD, and is undertreated. Vitamin D may have important effects on factors that drive proteinuria and renal disease progression in patients with proteinuric renal diseases. Therefore, Paricalcitol treatment may reduce proteinuria and slow renal deterioration.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Objectives:

  1. To determine the effect of oral paricalcitol on protein excretion in patients with proteinuric renal diseases
  2. To determine the effect of oral paricalcitol on renal disease progression in patients with proteinuric renal diseases Hypothesis: Oral paricalcitol will reduce protein excretion in proteinuric kidney disease Study Design: Prospective, randomized, placebo controlled, double blind, trial of paricalcitol compared to placebo.

Sample Size: 60 patients, 30 in each group Summary of Patient Eligibility Criteria: Subjects with proteinuric renal disease (>400 mg/24 hours)

Randomization and Dosage: Patients will be randomized to treatment with oral paricalcitol (initial dose 1 mcg orally per day) compared to placebo Duration : 6 Months

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Mineola, New York, Verenigde Staten, 11501
        • Winthrop Univ. Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Stable chronic kidney disease
  2. Urine protein : Creatinine ratio > 0.4
  3. Chronic kidney disease stage 2-4 with eGFR 15-90 ml/min
  4. PTH (intact) >20 pg/ml and <250 pg/ml
  5. Age 18-85
  6. If on ACEI/ARB, then dose optimized (BP, K)

Exclusion Criteria:

  1. Failure to provide informed consent
  2. Glomerunephritis requiring active treatment with immunosuppresive therapy
  3. Serum phosphorus > 5.2
  4. Serum calcium (adjusted for albumin)> 10.0
  5. Active malignancy
  6. Likelihood of requiring renal replacement therapy within 1 year
  7. Uncontrolled hypertension

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Dubbele

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Winthrop University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 mei 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 mei 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

4 mei 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 december 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Z # 13178

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren