Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Carpal Tunnel Syndrome Treated With 830nm Diode Laser (CTS)

9 augustus 2007 bijgewerkt door: Chung Shan Medical University

Instiutional Review Board of Chung Shan Medical University Hospital

The purpose of this study is to determine that 830nm diode laser directly above the transverse carpal ligament (between the pisiform and navicular bone) on subjects' wrists, and test this therapeutic effect.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The low level laser instrument (Painless Light PL-830, Advanced Chips & Products Crop., USA) emitted two light beams with a distance of 2.5cm between them by two laser diodes.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Taiwan
      • Chinese Taipei, Taiwan, China, 360
        • Werving
        • Chung Shan Medical University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • no operation of the wrist
  • first onset of CTS more than 1 year ago with repeated episodes
  • never having laser treatment before.

Exclusion Criteria:

  • patients with any rheumatoid arthritis
  • history of metabolic disease or paralyzed limbs caused by stroke
  • taking any anti-inflammatory drug
  • with other treatments, such as acupuncture, physical therapy and wearing orthosis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: A
low level laser instrument (Painless Light PL-830, Advanced Chips & Products Crop., USA)
Apparaat: diode laser
wavelength at 830nm, 9.7J/cm2 for 10 min
Andere namen:
  • Low-level laser

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
treatment effect
Tijdsspanne: two weeks
two weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
EMG, Jamar dynamometer, Carpal tunnel function disability form
Tijdsspanne: two weeks
two weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chung Shan Medical University

Medewerkers

National Taiwan University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Chin-Ping Han, MD/PhD, Chung Shan Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2007

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 augustus 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 augustus 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

10 augustus 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 augustus 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 augustus 2007

Laatst geverifieerd

1 augustus 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CS07040

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren