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Carpal Tunnel Syndrome Treated With 830nm Diode Laser (CTS)

9 de agosto de 2007 atualizado por: Chung Shan Medical University

Instiutional Review Board of Chung Shan Medical University Hospital

The purpose of this study is to determine that 830nm diode laser directly above the transverse carpal ligament (between the pisiform and navicular bone) on subjects' wrists, and test this therapeutic effect.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The low level laser instrument (Painless Light PL-830, Advanced Chips & Products Crop., USA) emitted two light beams with a distance of 2.5cm between them by two laser diodes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Taiwan
      • Chinese Taipei, Taiwan, China, 360
        • Recrutamento
        • Chung Shan Medical University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • no operation of the wrist
  • first onset of CTS more than 1 year ago with repeated episodes
  • never having laser treatment before.

Exclusion Criteria:

  • patients with any rheumatoid arthritis
  • history of metabolic disease or paralyzed limbs caused by stroke
  • taking any anti-inflammatory drug
  • with other treatments, such as acupuncture, physical therapy and wearing orthosis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: A
low level laser instrument (Painless Light PL-830, Advanced Chips & Products Crop., USA)
Dispositivo: diode laser
wavelength at 830nm, 9.7J/cm2 for 10 min
Outros nomes:
  • Low-level laser

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
treatment effect
Prazo: two weeks
two weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
EMG, Jamar dynamometer, Carpal tunnel function disability form
Prazo: two weeks
two weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Chung Shan Medical University

Colaboradores

National Taiwan University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Chin-Ping Han, MD/PhD, Chung Shan Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2007

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

10 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de agosto de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2007

Última verificação

1 de agosto de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CS07040

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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