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Carpal Tunnel Syndrome Treated With 830nm Diode Laser (CTS)

9 de agosto de 2007 actualizado por: Chung Shan Medical University

Instiutional Review Board of Chung Shan Medical University Hospital

The purpose of this study is to determine that 830nm diode laser directly above the transverse carpal ligament (between the pisiform and navicular bone) on subjects' wrists, and test this therapeutic effect.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The low level laser instrument (Painless Light PL-830, Advanced Chips & Products Crop., USA) emitted two light beams with a distance of 2.5cm between them by two laser diodes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Taiwan
      • Chinese Taipei, Taiwan, Porcelana, 360
        • Reclutamiento
        • Chung Shan Medical University Hospital
        • Contacto:
          • Joe-Air Jiang, Ph.D
          • Número de teléfono: 886-2-33665341
          • Correo electrónico: jajiang@ntu.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • no operation of the wrist
  • first onset of CTS more than 1 year ago with repeated episodes
  • never having laser treatment before.

Exclusion Criteria:

  • patients with any rheumatoid arthritis
  • history of metabolic disease or paralyzed limbs caused by stroke
  • taking any anti-inflammatory drug
  • with other treatments, such as acupuncture, physical therapy and wearing orthosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: A
low level laser instrument (Painless Light PL-830, Advanced Chips & Products Crop., USA)
Dispositivo: diode laser
wavelength at 830nm, 9.7J/cm2 for 10 min
Otros nombres:
  • Low-level laser

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
treatment effect
Periodo de tiempo: two weeks
two weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
EMG, Jamar dynamometer, Carpal tunnel function disability form
Periodo de tiempo: two weeks
two weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Chung Shan Medical University

Colaboradores

National Taiwan University

Investigadores

  • Director de estudio: Chin-Ping Han, MD/PhD, Chung Shan Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2007

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de agosto de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de agosto de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de agosto de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2007

Última verificación

1 de agosto de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CS07040

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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