- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00514462
Carpal Tunnel Syndrome Treated With 830nm Diode Laser (CTS)
9 agosto 2007 aggiornato da: Chung Shan Medical University
Instiutional Review Board of Chung Shan Medical University Hospital
The purpose of this study is to determine that 830nm diode laser directly above the transverse carpal ligament (between the pisiform and navicular bone) on subjects' wrists, and test this therapeutic effect.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The low level laser instrument (Painless Light PL-830, Advanced Chips & Products Crop., USA) emitted two light beams with a distance of 2.5cm between them by two laser diodes.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Taiwan
-
Chinese Taipei, Taiwan, Cina, 360
- Reclutamento
- Chung Shan Medical University Hospital
-
Contatto:
- Joe-Air Jiang, Ph.D
- Numero di telefono: 886-2-33665341
- Email: jajiang@ntu.edu.tw
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- no operation of the wrist
- first onset of CTS more than 1 year ago with repeated episodes
- never having laser treatment before.
Exclusion Criteria:
- patients with any rheumatoid arthritis
- history of metabolic disease or paralyzed limbs caused by stroke
- taking any anti-inflammatory drug
- with other treatments, such as acupuncture, physical therapy and wearing orthosis
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: A
low level laser instrument (Painless Light PL-830, Advanced Chips & Products Crop., USA)
|
wavelength at 830nm, 9.7J/cm2 for 10 min
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
treatment effect
Lasso di tempo: two weeks
|
two weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
EMG, Jamar dynamometer, Carpal tunnel function disability form
Lasso di tempo: two weeks
|
two weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Chin-Ping Han, MD/PhD, Chung Shan Medical University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2007
Completamento dello studio (Anticipato)
1 agosto 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 agosto 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 agosto 2007
Primo Inserito (Stima)
10 agosto 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 agosto 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 agosto 2007
Ultimo verificato
1 agosto 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CS07040
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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