Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studying Stored Samples From Patients With Localized Prostate Cancer Treated on Clinical Trial NCI-00-C-0154

14 maart 2012 bijgewerkt door: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Data Analysis for 00-C-0154, A Randomized Phase II Study of a PSA-based Vaccine in Patients With Localized Prostate Cancer Receiving Standard Radiotherapy

RATIONALE: Studying samples of blood in the laboratory from patients before and after treatment may help doctors learn more about the effects of the treatment on cells.

PURPOSE: This clinical trial is studying samples collected from patients with localized prostate cancer who received treatment on clinical trial NCI-00-C-0154.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

OBJECTIVES:

Primary

  • Evaluate the formation of antibody complexes in serum samples taken before initiation of treatment and after completion of therapy in prostate cancer patients previously enrolled on clinical trial NCI-00-C-0154.
  • Evaluate immunologic response.

Secondary

  • Clone the underlying tumor antigens discovered through SEREX.

OUTLINE: Samples previously collected on clinical trial NCI-00-C-0154 (whole blood, serum, and peripheral mononuclear blood cells) are analyzed for immunologic responses and evidence of formation of anti-tumor antibodies. Western blot is used to detect any evidence of vaccine-induced autoantibody responses. If there is an indication of response, SEREX is used to clone the underlying antigens.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

48

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of localized adenocarcinoma of the prostate
  • Received treatment on clinical trial NCI-00-C-0154

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Consented the use of their collected blood cells for future research while enrolled on NCI-00-C-0154

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Immunologische reactie
Incidence of formation of antibody complexes in serum samples taken before initiation of treatment and after completion of therapy by western blot and SEREX

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Cloning of any underlying tumor antigens discovered in this process

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: James Gulley, MD, PhD, National Cancer Institute (NCI)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 september 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 september 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

26 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 maart 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2012

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 999907214
  • 07-C-N214
  • CDR0000565972

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prostaatkanker

Klinische onderzoeken op diagnostische procedure

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren