Vitamin A, Its Receptors and Asthma
3 mei 2012 bijgewerkt door: Selina Gierer, D.O., University of Kansas
Vitamin A, Its Receptors and Asthma: Vitamin A Levels in Serum and Expression and Responsiveness of Vitamin A Receptors in Circulating Mononuclear Cells of Asthmatics
We wish to understand the association of Vitamin A serum levels and Vitamin A receptor number and responsiveness in asthmatics.
We believe that Vitamin A receptors may be less prevalent in asthmatics and their responsiveness decreased.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
We wish to define the association of asthma, vitamin A serum levels and vitamin A receptor number and responsiveness on circulating mononuclear cells.
Asthma is a complex, heterogenous and often debilitating and potentially deadly disease.
The causes for asthma are many, with susceptibility and resistance to treatment is poorly understood.
Ultimately, looking at this disease from another angle such as the role of Vitamin A and/or receptors can help us learn more about the pathophysiology and treatment of asthma.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Verenigde Staten, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 64 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Male or female Age 18-64
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients with previously diagnosed asthma on inhaled corticosteroids, systemic steroids and/or long acting beta agonist (for a period of 6 mo to 5 years)
- Age 18-64
- Male or female
Exclusion Criteria:
- Children under age 18
- Adults 65 or older
- Patients with COPD
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
|
|
2
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Retinol levels in blood, flow cytometric study of the RXRRAR receptors before and after addition of ATRA, 9-cis-RA and steroid
Tijdsspanne: 2-4 weeks after blood sample drawn
|
2-4 weeks after blood sample drawn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Daniel Stechschulte, MD, University of Kansas Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2008
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2012
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 februari 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 februari 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
5 maart 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
7 mei 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 mei 2012
Laatst geverifieerd
1 mei 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 11213
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .