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Vitamin A, Its Receptors and Asthma

3. Mai 2012 aktualisiert von: Selina Gierer, D.O., University of Kansas

Vitamin A, Its Receptors and Asthma: Vitamin A Levels in Serum and Expression and Responsiveness of Vitamin A Receptors in Circulating Mononuclear Cells of Asthmatics

We wish to understand the association of Vitamin A serum levels and Vitamin A receptor number and responsiveness in asthmatics. We believe that Vitamin A receptors may be less prevalent in asthmatics and their responsiveness decreased.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

We wish to define the association of asthma, vitamin A serum levels and vitamin A receptor number and responsiveness on circulating mononuclear cells. Asthma is a complex, heterogenous and often debilitating and potentially deadly disease. The causes for asthma are many, with susceptibility and resistance to treatment is poorly understood. Ultimately, looking at this disease from another angle such as the role of Vitamin A and/or receptors can help us learn more about the pathophysiology and treatment of asthma.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Male or female Age 18-64

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with previously diagnosed asthma on inhaled corticosteroids, systemic steroids and/or long acting beta agonist (for a period of 6 mo to 5 years)
  • Age 18-64
  • Male or female

Exclusion Criteria:

  • Children under age 18
  • Adults 65 or older
  • Patients with COPD

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
2

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Retinol levels in blood, flow cytometric study of the RXRRAR receptors before and after addition of ATRA, 9-cis-RA and steroid
Zeitfenster: 2-4 weeks after blood sample drawn
2-4 weeks after blood sample drawn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Kansas

Ermittler

  • Hauptermittler: Daniel Stechschulte, MD, University of Kansas Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. März 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Mai 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2012

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11213

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