Vitamin A, Its Receptors and Asthma
3 maggio 2012 aggiornato da: Selina Gierer, D.O., University of Kansas
Vitamin A, Its Receptors and Asthma: Vitamin A Levels in Serum and Expression and Responsiveness of Vitamin A Receptors in Circulating Mononuclear Cells of Asthmatics
We wish to understand the association of Vitamin A serum levels and Vitamin A receptor number and responsiveness in asthmatics.
We believe that Vitamin A receptors may be less prevalent in asthmatics and their responsiveness decreased.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Descrizione dettagliata
We wish to define the association of asthma, vitamin A serum levels and vitamin A receptor number and responsiveness on circulating mononuclear cells.
Asthma is a complex, heterogenous and often debilitating and potentially deadly disease.
The causes for asthma are many, with susceptibility and resistance to treatment is poorly understood.
Ultimately, looking at this disease from another angle such as the role of Vitamin A and/or receptors can help us learn more about the pathophysiology and treatment of asthma.
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kansas
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Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
- University of Kansas Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 64 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Male or female Age 18-64
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with previously diagnosed asthma on inhaled corticosteroids, systemic steroids and/or long acting beta agonist (for a period of 6 mo to 5 years)
- Age 18-64
- Male or female
Exclusion Criteria:
- Children under age 18
- Adults 65 or older
- Patients with COPD
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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1
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2
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Retinol levels in blood, flow cytometric study of the RXRRAR receptors before and after addition of ATRA, 9-cis-RA and steroid
Lasso di tempo: 2-4 weeks after blood sample drawn
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2-4 weeks after blood sample drawn
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Daniel Stechschulte, MD, University of Kansas Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2008
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 febbraio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 febbraio 2008
Primo Inserito (Stima)
5 marzo 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 maggio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 maggio 2012
Ultimo verificato
1 maggio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11213
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