- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00628329
Vitamin A, Its Receptors and Asthma
3 maj 2012 uppdaterad av: Selina Gierer, D.O., University of Kansas
Vitamin A, Its Receptors and Asthma: Vitamin A Levels in Serum and Expression and Responsiveness of Vitamin A Receptors in Circulating Mononuclear Cells of Asthmatics
We wish to understand the association of Vitamin A serum levels and Vitamin A receptor number and responsiveness in asthmatics.
We believe that Vitamin A receptors may be less prevalent in asthmatics and their responsiveness decreased.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Detaljerad beskrivning
We wish to define the association of asthma, vitamin A serum levels and vitamin A receptor number and responsiveness on circulating mononuclear cells.
Asthma is a complex, heterogenous and often debilitating and potentially deadly disease.
The causes for asthma are many, with susceptibility and resistance to treatment is poorly understood.
Ultimately, looking at this disease from another angle such as the role of Vitamin A and/or receptors can help us learn more about the pathophysiology and treatment of asthma.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Förenta staterna, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 64 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Male or female Age 18-64
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients with previously diagnosed asthma on inhaled corticosteroids, systemic steroids and/or long acting beta agonist (for a period of 6 mo to 5 years)
- Age 18-64
- Male or female
Exclusion Criteria:
- Children under age 18
- Adults 65 or older
- Patients with COPD
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
1
|
2
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Retinol levels in blood, flow cytometric study of the RXRRAR receptors before and after addition of ATRA, 9-cis-RA and steroid
Tidsram: 2-4 weeks after blood sample drawn
|
2-4 weeks after blood sample drawn
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Daniel Stechschulte, MD, University of Kansas Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2008
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2012
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 februari 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2008
Första postat (Uppskatta)
5 mars 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 maj 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2012
Senast verifierad
1 maj 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 11213
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .