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Vitamin A, Its Receptors and Asthma

3 de maio de 2012 atualizado por: Selina Gierer, D.O., University of Kansas

Vitamin A, Its Receptors and Asthma: Vitamin A Levels in Serum and Expression and Responsiveness of Vitamin A Receptors in Circulating Mononuclear Cells of Asthmatics

We wish to understand the association of Vitamin A serum levels and Vitamin A receptor number and responsiveness in asthmatics. We believe that Vitamin A receptors may be less prevalent in asthmatics and their responsiveness decreased.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Descrição detalhada

We wish to define the association of asthma, vitamin A serum levels and vitamin A receptor number and responsiveness on circulating mononuclear cells. Asthma is a complex, heterogenous and often debilitating and potentially deadly disease. The causes for asthma are many, with susceptibility and resistance to treatment is poorly understood. Ultimately, looking at this disease from another angle such as the role of Vitamin A and/or receptors can help us learn more about the pathophysiology and treatment of asthma.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 64 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Male or female Age 18-64

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with previously diagnosed asthma on inhaled corticosteroids, systemic steroids and/or long acting beta agonist (for a period of 6 mo to 5 years)
  • Age 18-64
  • Male or female

Exclusion Criteria:

  • Children under age 18
  • Adults 65 or older
  • Patients with COPD

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
2

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Retinol levels in blood, flow cytometric study of the RXRRAR receptors before and after addition of ATRA, 9-cis-RA and steroid
Prazo: 2-4 weeks after blood sample drawn
2-4 weeks after blood sample drawn

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel Stechschulte, MD, University of Kansas Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

5 de março de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de maio de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2012

Última verificação

1 de maio de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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