Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluation of the Efficacy of Hippotherapy for Children With Developmental Disorders

28 februari 2013 bijgewerkt door: Dr. Lidia Gabis MD, Sheba Medical Center
Hippotherapy is every program of horseback riding meant to treat people with physiological, mental, social, cognitive or behavioral problems. The purpose of the current research is to evaluate the efficacy of hippotherapy for children with developmental disabilities. The hypothesis is that children with developmental disabilities who are treated with hippotherapy will show better outcomes than children with the same problems who are not treated with hippotherapy.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Hippotherapy is every program of horseback riding meant to treat people with physiological, mental, social, cognitive or behavioral problems. Most studies that tested hippotherapy were uncontrolled and focused on motor problems, such as cerebral palsy. Today, hippotherapy is used for various developmental problems such as Attention deficit / Hyperactivity disorder (ADHD) and Autism spectrum disorder (ASD), without clear information about its efficacy for these populations.

The purpose of the current research is to evaluate the efficacy of 6 months of hippotherapy for children with developmental disabilities. The hypothesis is that children with developmental disabilities who are treated with hippotherapy for 6 months will show better outcomes than children with the same problems who are not treated with hippotherapy.

Assessment:

  • BRIEF questionnaire
  • Stony Brook Questionnaire

All questionnaires will be applied at the beginning of the study and after 6 months.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Ramat-Gan, Israël
        • Weinberg Child Development Center, Sheba Medical Center, Tel-Hashomer

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Hippotherapy subjects will be taken from horseback riding farms. Control subjects will be taken from a tertiary care clinic.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age: 5-17 years.
  • A diagnosis of ADHD or ASD.

Exclusion Criteria:

  • None.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Hippotherapy_ADHD
10 children with ADHD who receive hippotherapy
Hippotherapy_ASD
10 children with ASD who receive hippotherapy
Control_ADHD
10 children with ADHD who DO NOT receive hippotherapy
Control_ASD
10 children with ASD who DO NOT receive hippotherapy

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Improving the parameters of autism
Tijdsspanne: Repetitive behaviors
Repetitive behaviors Eye contact Communication
Repetitive behaviors

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sheba Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juli 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juli 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

17 juli 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 maart 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 februari 2013

Laatst geverifieerd

1 februari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SHEBA-08-5327-LG-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren