Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Auditory Evoked Potentials and Experimental Pain

2 september 2008 bijgewerkt door: Odense University Hospital

The Amplitude of Auditory Evoked Potentials and the Intensity of Experimental Pain Stimulation in Healthy Volunteers

Monitoring of auditory evoked potentials (AEP) in patients during general anaesthesia is commonly used to ensure a sufficient hypnotic level during surgery. The amplitude of AEP (AEPa) has in clinical settings been found to correlate to pain. The aim of the study was to test, if AEPa could detect increasing experimental pain stimulations in healthy volunteers. Electric nerve stimulation, cold and heat pain were used as pain models.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

During the AEP monitoring, healthy volunteers were exposed to experimental pain. At study day 1: Firstly, single electric nerve stimulation and repetitive electric nerve stimulations causing temporal pain summation. The stimulations were given at 50, 75 and 100% of the thresholds for pain tolerance and temporal pain summation. Secondly, the volunteers were exposed to cold pain by use of two different Cold Pressor Tests (CPT) with water temperatures at 8 and 1 Celsius. All measurements were repeated after an hour to test reproducibility.

At study day 2: Brief Thermal Stimulation were used with two different temperatures and duration.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

healthy volunteers

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Healthy
  • Age 20 - 40 years old

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
2

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
VAS and amplitude of AEP
Tijdsspanne: before, during and after experimental pain
before, during and after experimental pain

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
reproducibility
Tijdsspanne: after an hour
after an hour

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Odense University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thomas P Enggaard, MD, Odense University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 september 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

3 september 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 september 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 september 2008

Laatst geverifieerd

1 september 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 30071993

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren