Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Auditory Evoked Potentials and Experimental Pain

2 сентября 2008 г. обновлено: Odense University Hospital

The Amplitude of Auditory Evoked Potentials and the Intensity of Experimental Pain Stimulation in Healthy Volunteers

Monitoring of auditory evoked potentials (AEP) in patients during general anaesthesia is commonly used to ensure a sufficient hypnotic level during surgery. The amplitude of AEP (AEPa) has in clinical settings been found to correlate to pain. The aim of the study was to test, if AEPa could detect increasing experimental pain stimulations in healthy volunteers. Electric nerve stimulation, cold and heat pain were used as pain models.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

During the AEP monitoring, healthy volunteers were exposed to experimental pain. At study day 1: Firstly, single electric nerve stimulation and repetitive electric nerve stimulations causing temporal pain summation. The stimulations were given at 50, 75 and 100% of the thresholds for pain tolerance and temporal pain summation. Secondly, the volunteers were exposed to cold pain by use of two different Cold Pressor Tests (CPT) with water temperatures at 8 and 1 Celsius. All measurements were repeated after an hour to test reproducibility.

At study day 2: Brief Thermal Stimulation were used with two different temperatures and duration.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

healthy volunteers

Описание

Inclusion Criteria:

  • Healthy
  • Age 20 - 40 years old

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1
2

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
VAS and amplitude of AEP
Временное ограничение: before, during and after experimental pain
before, during and after experimental pain

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
reproducibility
Временное ограничение: after an hour
after an hour

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Odense University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Thomas P Enggaard, MD, Odense University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 сентября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 сентября 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 сентября 2008 г.

Последняя проверка

1 сентября 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 30071993

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться