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Auditory Evoked Potentials and Experimental Pain

2 settembre 2008 aggiornato da: Odense University Hospital

The Amplitude of Auditory Evoked Potentials and the Intensity of Experimental Pain Stimulation in Healthy Volunteers

Monitoring of auditory evoked potentials (AEP) in patients during general anaesthesia is commonly used to ensure a sufficient hypnotic level during surgery. The amplitude of AEP (AEPa) has in clinical settings been found to correlate to pain. The aim of the study was to test, if AEPa could detect increasing experimental pain stimulations in healthy volunteers. Electric nerve stimulation, cold and heat pain were used as pain models.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

During the AEP monitoring, healthy volunteers were exposed to experimental pain. At study day 1: Firstly, single electric nerve stimulation and repetitive electric nerve stimulations causing temporal pain summation. The stimulations were given at 50, 75 and 100% of the thresholds for pain tolerance and temporal pain summation. Secondly, the volunteers were exposed to cold pain by use of two different Cold Pressor Tests (CPT) with water temperatures at 8 and 1 Celsius. All measurements were repeated after an hour to test reproducibility.

At study day 2: Brief Thermal Stimulation were used with two different temperatures and duration.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

healthy volunteers

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy
  • Age 20 - 40 years old

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
2

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
VAS and amplitude of AEP
Lasso di tempo: before, during and after experimental pain
before, during and after experimental pain

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
reproducibility
Lasso di tempo: after an hour
after an hour

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Odense University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas P Enggaard, MD, Odense University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2008

Primo Inserito (Stima)

3 settembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 settembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 settembre 2008

Ultimo verificato

1 settembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 30071993

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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