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Auditory Evoked Potentials and Experimental Pain

2 de septiembre de 2008 actualizado por: Odense University Hospital

The Amplitude of Auditory Evoked Potentials and the Intensity of Experimental Pain Stimulation in Healthy Volunteers

Monitoring of auditory evoked potentials (AEP) in patients during general anaesthesia is commonly used to ensure a sufficient hypnotic level during surgery. The amplitude of AEP (AEPa) has in clinical settings been found to correlate to pain. The aim of the study was to test, if AEPa could detect increasing experimental pain stimulations in healthy volunteers. Electric nerve stimulation, cold and heat pain were used as pain models.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

During the AEP monitoring, healthy volunteers were exposed to experimental pain. At study day 1: Firstly, single electric nerve stimulation and repetitive electric nerve stimulations causing temporal pain summation. The stimulations were given at 50, 75 and 100% of the thresholds for pain tolerance and temporal pain summation. Secondly, the volunteers were exposed to cold pain by use of two different Cold Pressor Tests (CPT) with water temperatures at 8 and 1 Celsius. All measurements were repeated after an hour to test reproducibility.

At study day 2: Brief Thermal Stimulation were used with two different temperatures and duration.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

healthy volunteers

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Healthy
  • Age 20 - 40 years old

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
2

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
VAS and amplitude of AEP
Periodo de tiempo: before, during and after experimental pain
before, during and after experimental pain

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
reproducibility
Periodo de tiempo: after an hour
after an hour

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas P Enggaard, MD, Odense University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de septiembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de septiembre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2008

Última verificación

1 de septiembre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 30071993

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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