Auditory Evoked Potentials and Experimental Pain
The Amplitude of Auditory Evoked Potentials and the Intensity of Experimental Pain Stimulation in Healthy Volunteers
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
During the AEP monitoring, healthy volunteers were exposed to experimental pain. At study day 1: Firstly, single electric nerve stimulation and repetitive electric nerve stimulations causing temporal pain summation. The stimulations were given at 50, 75 and 100% of the thresholds for pain tolerance and temporal pain summation. Secondly, the volunteers were exposed to cold pain by use of two different Cold Pressor Tests (CPT) with water temperatures at 8 and 1 Celsius. All measurements were repeated after an hour to test reproducibility.
At study day 2: Brief Thermal Stimulation were used with two different temperatures and duration.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy
- Age 20 - 40 years old
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1
|
|
2
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
VAS and amplitude of AEP
Ramy czasowe: before, during and after experimental pain
|
before, during and after experimental pain
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
reproducibility
Ramy czasowe: after an hour
|
after an hour
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Thomas P Enggaard, MD, Odense University Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 30071993
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .