Prognostic Value of Computed Tomography (CT) Scan in Hemodynamically Stable Patients With Acute Symptomatic Pulmonary Embolism (PROTECT)
14 juni 2011 bijgewerkt door: Carlos III Health Institute
The objectives of the PROTECT study are:
- To assess the role of CT pulmonary angiography in the risk stratification of hemodynamically stable patients with acute symptomatic pulmonary embolism (PE).
- To assess the role of transthoracic echocardiography in the risk stratification of hemodynamically stable patients with acute symptomatic PE.
- To assess the role of 2 biomarkers (troponin and brain natriuretic peptide) in the risk stratification of hemodynamically stable patients with acute symptomatic PE.
- To assess the role of the Pulmonary Embolism Severity Index (PESI) in the risk stratification of hemodynamically stable patients with acute symptomatic PE.
- To assess the combined role of CT pulmonary angiography, transthoracic echocardiography, PESI, troponin I and brain natriuretic peptide in the risk stratification of hemodynamically stable patients with acute symptomatic PE.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
850
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Madrid, Spanje, 28034
- Ramón y Cajal Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Hemodynamically stable outpatients with suspicion of pulmonary embolism, confirmed by objective testing
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Acute symptomatic Pulmonary Embolism (PE) confirmed by:
- CT pulmonary angiography positive for PE
- Ventilation/ perfusion lung scan with high likelihood of PE (according to PIOPED criteria)
- V/Q ventilation/ perfusion lung scan inconclusive for PE or negative CT pulmonary angiography in a patient with thoracic symptoms and a lower limb ultrasound showing a positive diagnosis for deep vein thrombosis.
Exclusion Criteria:
- Contraindication for CT pulmonary angiography (allergy to iodine contrasts or creatinin clearance < 30 ml/min).
- Informed consent not obtained.
- Pregnancy.
- Life expectancy of less than 3 months.
- Hemodynamic unstability defined as SBP < 90 mm Hg, need for cardiopulmonary reanimation, need for vasoactive drugs or orotracheal intubation.
- Thrombectomy, insertion of filter in the cava vein, or need for fibrinolytic treatment for PE episode.
- Participation in another clinical trial for treatment of PE.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Stable PE patients
Hemodynamically stable patients with acute symptomatic pulmonary embolism
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
The primary outcome considered will be death by any cause in the month following diagnosis.
Tijdsspanne: 30 days after PE diagnosis
|
30 days after PE diagnosis
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 april 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 april 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
14 april 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 juni 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juni 2011
Laatst geverifieerd
1 februari 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FIS 2008
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .