- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00893607
Effect of Single Doses of 10 mg NRL001 Applied as a Suppository to the Anal Canal or Rectum
5 mei 2009 bijgewerkt door: Norgine
Proof of Concept Study in Healthy Volunteers to Investigate the Safety and Response to a Single Dose of 10mg Methoxamine (NRL001) Applied Locally Using a Suppository to the Anal Canal or Rectum
Study to assess the effects of 10mg NRL001 on mean anal resting pressure (MARP) when administered as a slow release suppository applied to the anal canal or rectum.
In addition, the pharmacokinetics of NRL001 in plasma, adverse events, and any changes in heart rate or blood pressure were to be assessed.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Nottingham, Verenigd Koninkrijk, NG7 2UH
- Division of GI Surgery, University Hospital - Queens Medical Centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- No previous history of ano-rectal conditions/ diseases
- No history of cardiovascular disease
- 18 to 75 years of age
- Males and females (pre-menopausal females of child-bearing potential must be using adequate contraceptive methods and have a negative pregnancy test before the start of the study)
Exclusion Criteria:
- Use of medication in the last 30 days with a vasodilatory activity
- Use of monoamine oxidase inhibitors (MAOI) presently or within the last two weeks before study participation
- Use of any medication in the last 30 days applied to the anus and/or via the rectum (exception: participation in NRL001-01/2006 (SUPP) for previous dosing into the anal canal)
- Application of any unlicensed medication within the previous 3 months (exception: participation in NRL001-01/2006 (SUPP))
- Regular intake of more than 21 units of alcohol per week
- History or any evidence of cardiovascular disease including ischaemic heart disease and hypertension (defined on examination: systolic blood pressure greater than 160mmHg or diastolic blood pressure greater than 90mmHg; based on at least two separate readings), peripheral vascular disease or Raynaud's syndrome
- Presence of diabetes mellitus
- History or symptoms of thyroid diseases, including hypo- or hyperthyroidism
- Pregnant females
- Breast feeding mothers
- Presence of concomitant gastrointestinal diseases or disorders, such as significant abdominal symptoms and haemorrhoids but also any significant organ (e.g. renal, hepatic or cardiac) dysfunction
- Volunteers whom the investigator feels would not be compliant with the requirements of the trial
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Intra-anal
The first 12 subjects were administered 10mg NRL001 as a slow release suppository into the anal canal.
|
10mg NRL001 was administered as a slow release suppository
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Rectal
The second 12 subjects were administered 10mg NRL001 as a slow release rectal suppository.
|
10mg NRL001 was administered as a slow release suppository
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Change in mean anal resting pressure (MARP)
Tijdsspanne: Up to 6 hours post-dose
|
Up to 6 hours post-dose
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Pharmacokinetics of NRL001 in plasma
Tijdsspanne: Up to 6 hours post-dose
|
Up to 6 hours post-dose
|
|
Monitoring of blood pressure and heart rate
Tijdsspanne: Up to 6 hours post-dose
|
Up to 6 hours post-dose
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: John H Scholefield, University Hospital - Queens Medical Centre
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 mei 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 mei 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
6 mei 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 mei 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 mei 2009
Laatst geverifieerd
1 mei 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Darmziekten
- Rectale ziekten
- Fecale incontinentie
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Adrenerge middelen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Autonome agenten
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Adrenerge alfa-agonisten
- Adrenerge agonisten
- Sympathicomimetica
- Vasoconstrictieve middelen
- Adrenerge alfa-1-receptoragonisten
- Methoxamine
Andere studie-ID-nummers
- NRL001-01/2006 (SUPP)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .