- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00893607
Effect of Single Doses of 10 mg NRL001 Applied as a Suppository to the Anal Canal or Rectum
5 maggio 2009 aggiornato da: Norgine
Proof of Concept Study in Healthy Volunteers to Investigate the Safety and Response to a Single Dose of 10mg Methoxamine (NRL001) Applied Locally Using a Suppository to the Anal Canal or Rectum
Study to assess the effects of 10mg NRL001 on mean anal resting pressure (MARP) when administered as a slow release suppository applied to the anal canal or rectum.
In addition, the pharmacokinetics of NRL001 in plasma, adverse events, and any changes in heart rate or blood pressure were to be assessed.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Nottingham, Regno Unito, NG7 2UH
- Division of GI Surgery, University Hospital - Queens Medical Centre
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- No previous history of ano-rectal conditions/ diseases
- No history of cardiovascular disease
- 18 to 75 years of age
- Males and females (pre-menopausal females of child-bearing potential must be using adequate contraceptive methods and have a negative pregnancy test before the start of the study)
Exclusion Criteria:
- Use of medication in the last 30 days with a vasodilatory activity
- Use of monoamine oxidase inhibitors (MAOI) presently or within the last two weeks before study participation
- Use of any medication in the last 30 days applied to the anus and/or via the rectum (exception: participation in NRL001-01/2006 (SUPP) for previous dosing into the anal canal)
- Application of any unlicensed medication within the previous 3 months (exception: participation in NRL001-01/2006 (SUPP))
- Regular intake of more than 21 units of alcohol per week
- History or any evidence of cardiovascular disease including ischaemic heart disease and hypertension (defined on examination: systolic blood pressure greater than 160mmHg or diastolic blood pressure greater than 90mmHg; based on at least two separate readings), peripheral vascular disease or Raynaud's syndrome
- Presence of diabetes mellitus
- History or symptoms of thyroid diseases, including hypo- or hyperthyroidism
- Pregnant females
- Breast feeding mothers
- Presence of concomitant gastrointestinal diseases or disorders, such as significant abdominal symptoms and haemorrhoids but also any significant organ (e.g. renal, hepatic or cardiac) dysfunction
- Volunteers whom the investigator feels would not be compliant with the requirements of the trial
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intra-anal
The first 12 subjects were administered 10mg NRL001 as a slow release suppository into the anal canal.
|
10mg NRL001 was administered as a slow release suppository
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Rectal
The second 12 subjects were administered 10mg NRL001 as a slow release rectal suppository.
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10mg NRL001 was administered as a slow release suppository
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Change in mean anal resting pressure (MARP)
Lasso di tempo: Up to 6 hours post-dose
|
Up to 6 hours post-dose
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Pharmacokinetics of NRL001 in plasma
Lasso di tempo: Up to 6 hours post-dose
|
Up to 6 hours post-dose
|
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Monitoring of blood pressure and heart rate
Lasso di tempo: Up to 6 hours post-dose
|
Up to 6 hours post-dose
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: John H Scholefield, University Hospital - Queens Medical Centre
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 maggio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 maggio 2009
Primo Inserito (Stima)
6 maggio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 maggio 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 maggio 2009
Ultimo verificato
1 maggio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie intestinali
- Malattie del retto
- Incontinenza fecale
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Alfa-agonisti adrenergici
- Agonisti adrenergici
- Simpaticomimetici
- Agenti vasocostrittori
- Agonisti del recettore adrenergico alfa-1
- Metossamina
Altri numeri di identificazione dello studio
- NRL001-01/2006 (SUPP)
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