Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effect of Single Doses of 10 mg NRL001 Applied as a Suppository to the Anal Canal or Rectum

5. maj 2009 opdateret af: Norgine

Proof of Concept Study in Healthy Volunteers to Investigate the Safety and Response to a Single Dose of 10mg Methoxamine (NRL001) Applied Locally Using a Suppository to the Anal Canal or Rectum

Study to assess the effects of 10mg NRL001 on mean anal resting pressure (MARP) when administered as a slow release suppository applied to the anal canal or rectum. In addition, the pharmacokinetics of NRL001 in plasma, adverse events, and any changes in heart rate or blood pressure were to be assessed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Nottingham, Det Forenede Kongerige, NG7 2UH
        • Division of GI Surgery, University Hospital - Queens Medical Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • No previous history of ano-rectal conditions/ diseases
  • No history of cardiovascular disease
  • 18 to 75 years of age
  • Males and females (pre-menopausal females of child-bearing potential must be using adequate contraceptive methods and have a negative pregnancy test before the start of the study)

Exclusion Criteria:

  • Use of medication in the last 30 days with a vasodilatory activity
  • Use of monoamine oxidase inhibitors (MAOI) presently or within the last two weeks before study participation
  • Use of any medication in the last 30 days applied to the anus and/or via the rectum (exception: participation in NRL001-01/2006 (SUPP) for previous dosing into the anal canal)
  • Application of any unlicensed medication within the previous 3 months (exception: participation in NRL001-01/2006 (SUPP))
  • Regular intake of more than 21 units of alcohol per week
  • History or any evidence of cardiovascular disease including ischaemic heart disease and hypertension (defined on examination: systolic blood pressure greater than 160mmHg or diastolic blood pressure greater than 90mmHg; based on at least two separate readings), peripheral vascular disease or Raynaud's syndrome
  • Presence of diabetes mellitus
  • History or symptoms of thyroid diseases, including hypo- or hyperthyroidism
  • Pregnant females
  • Breast feeding mothers
  • Presence of concomitant gastrointestinal diseases or disorders, such as significant abdominal symptoms and haemorrhoids but also any significant organ (e.g. renal, hepatic or cardiac) dysfunction
  • Volunteers whom the investigator feels would not be compliant with the requirements of the trial

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intra-anal
The first 12 subjects were administered 10mg NRL001 as a slow release suppository into the anal canal.
10mg NRL001 was administered as a slow release suppository
Andre navne:
  • Methoxamine Hydochloride
Eksperimentel: Rectal
The second 12 subjects were administered 10mg NRL001 as a slow release rectal suppository.
10mg NRL001 was administered as a slow release suppository
Andre navne:
  • Methoxamine Hydochloride

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Change in mean anal resting pressure (MARP)
Tidsramme: Up to 6 hours post-dose
Up to 6 hours post-dose

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pharmacokinetics of NRL001 in plasma
Tidsramme: Up to 6 hours post-dose
Up to 6 hours post-dose
Monitoring of blood pressure and heart rate
Tidsramme: Up to 6 hours post-dose
Up to 6 hours post-dose

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: John H Scholefield, University Hospital - Queens Medical Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2009

Først opslået (Skøn)

6. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. maj 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2009

Sidst verificeret

1. maj 2009

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med NRL001

3
Abonner