Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Content Validation of Quality of Life and Symptom Questionnaires for Pheochromocytoma and Paraganglioma

7 juni 2013 bijgewerkt door: Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

Content Validation of the EORTC QLQ-C30 Version 3.0, and NIH Quality of Life and Symptoms Questionnaire for Pheochromocytoma and Paraganglioma

The purpose of this qualitative study is to evaluate the clarity and comprehensiveness of two disease-specific questionnaires, and to evaluate how effective these questionnaires are at assessing the quality of life and symptoms of patients with pheochromocytoma or paraganglioma.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

24

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20814
        • Oxford Outcomes- Nationwide Recruitment within the US

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients with a documented (medical record) diagnosis of either pheochromocytoma or paraganglioma with active symptoms or who are within 60 days of curative therapy

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Provide written informed consent and be willing to comply with protocol requirements
  • Participant is aged ≥ 18
  • Have a documented (medical record) diagnosis of either pheochromocytoma or paraganglioma with active symptoms or within 60 days of curative therapy

Exclusion Criteria:

Patient is currently asymptomatic from pheochromocytoma/paraganglioma diagnosis or duration > 60 days from curative therapy

  • Participant has a clinically significant disorder, including alcohol or drug abuse, which may interfere with study participation or which may affect the outcome of the study as judged by the investigator.
  • Participant has a mental disability or significant mental illness, legal incapacity or limited legal capacity or any other lack of fitness, in the investigator's opinion, to preclude the subject's participation in or ability to complete the study.
  • Participant is currently too unwell to take part in the study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
The main objective of this study is to evaluate content validity of the NIH Quality of Life and Symptoms Questionnaire for Pheochromocytoma and Paraganglioma and EORTC-QLQ-C30 in patients with pheochromocytoma or paraganglioma.
Tijdsspanne: Single Visit
Single Visit

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emuella M Flood, BS, Oxford Outcomes

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

2 juni 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 juni 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juni 2013

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • A1970

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren